21-三体综合征的风险率为1:193，即在193名胎儿中有1名为高风险者。
21-三体综合征是由于21号染色体数目异常导致的遗传性疾病，其发生率约为1/700~1/800。通过筛查可以识别出较高风险的孕妇，并建议进行进一步的诊断确认。
若孕妇年龄超过35岁或有家族史，则属于高危人群，患病概率相对较高；而如果孕妇年龄小于35岁且无家族史，则患病的概率较低。
针对21-三体综合征，建议定期进行产前检查以及接受专业的遗传咨询，以确保及时发现并采取适当的干预措施。同时，均衡饮食、规律作息也有助于降低孕期并发症的发生风险。
21-三体综合征是由于21号染色体数目异常导致的遗传性疾病，其发生率约为1/700~1/800。通过筛查可以识别出较高风险的孕妇，并建议进行进一步的诊断确认。
若孕妇年龄超过35岁或有家族史，则属于高危人群，患病概率相对较高；而如果孕妇年龄小于35岁且无家族史，则患病的概率较低。
针对21-三体综合征，建议定期进行产前检查以及接受专业的遗传咨询，以确保及时发现并采取适当的干预措施。同时，均衡饮食、规律作息也有助于降低孕期并发症的发生风险。
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