21-三体综合征的风险率为1:193，即在193名胎儿中有1名为高风险者。
21-三体综合征是由于21号染色体数目异常导致的遗传性疾病，其发生率约为1/700~1/800。因此，在进行唐氏筛查时，如果检测结果显示胎儿有21-三体综合征的风险，则需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺等确诊性检查以确认诊断。若确诊为21-三体综合征，建议及时咨询专业医生，制定合适的治疗方案。
若孕妇年龄超过35岁，且存在家族史、既往生育过21-三体综合征患儿等情况，上述风险会相应增加，可能达到1:40左右。此时，孕妇应考虑进行产前诊断，以便更准确地评估胎儿是否存在染色体异常。
针对21-三体综合征的风险评估，建议定期进行孕期保健，包括规律的超声检查以及必要的生化标志物分析。均衡饮食与适量运动也有助于降低妊娠期并发症的发生风险。
21-三体综合征是由于21号染色体数目异常导致的遗传性疾病，其发生率约为1/700~1/800。因此，在进行唐氏筛查时，如果检测结果显示胎儿有21-三体综合征的风险，则需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺等确诊性检查以确认诊断。若确诊为21-三体综合征，建议及时咨询专业医生，制定合适的治疗方案。
若孕妇年龄超过35岁，且存在家族史、既往生育过21-三体综合征患儿等情况，上述风险会相应增加，可能达到1:40左右。此时，孕妇应考虑进行产前诊断，以便更准确地评估胎儿是否存在染色体异常。
针对21-三体综合征的风险评估，建议定期进行孕期保健，包括规律的超声检查以及必要的生化标志物分析。均衡饮食与适量运动也有助于降低妊娠期并发症的发生风险。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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