NT筛查是孕早期评估胎儿染色体异常风险的一项重要检查。如果NT值超过正常范围，可能提示存在唐氏综合症等染色体问题的风险增加。此时，医生通常会建议进行无创DNA检查，也称为NIPT，这是一种非侵入性的血液检测，能准确地分析母体内游离的胎儿DNA，来确认是否存在染色体异常。这有助于更精确地了解胎儿健康状况，并为后续决策提供科学依据。但最终是否进行无创DNA检查，还需结合个人情况和遗传咨询师的专业意见来决定。
39问医生
NT结果异常需要做无创DNA检查吗
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2025-03-03
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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