39问医生
21三体综合症是怎样形成的?
王云巧
内科
医师
衡水协和医院
咨询
现在这一种21三体综合征主要是这种遗传性的一种疾病,对这一种脑部的发育智力是有明显的异常情况的。建议您要到专业的神经内科或者是遗传病医院来做出一个明确的判断来选择这种对症营养神经和细胞以及康复理疗等综合的治疗方案。
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2019-09-27
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本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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赵英帅
主治医师
河南省人民医院
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21三体综合症临界风险1:964问题大
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赵英帅
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张淑梅
助理医师
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21三体综合症风险值1:926是什么?
您好根据您的描述及检查数值,应该属于临床低风险,最好通过无创DNA检查明确具体病变情况。如果排除有
李云华
副主任医师
东营市河口区中医院
21三体综合症临界风险风险值1:316
首先这只是一个几率而已,它不能说明什么的。建议患者必要的时候就可以考虑做无创dna的检测。
沈利萍
主治医师
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三甲
21三体综合症筛查临界风险怎么办
21三体综合征筛查临界风险,需要做羊水穿刺进行产前诊断,明确胎儿有无染色体异常。在妊娠期间,筛查有
李宏
主治医师
青龙满族自治县中医院
唐筛结果:21三体综合症1:126高风险
您好,从你提供的化验结果来看,发生先天性愚型的可能性比较大。可以做羊水穿刺基因检测检查一下。
赵晓曦
主任医师
内蒙古医科大学附属医院
三甲
我16周唐筛21三体综合症1:481风
你好,唐筛检查是初步筛查胎儿有没有畸形的一种几率初级筛查,不能确定到底有没有问题,目前化验结果提示
谭金凤
主治医师
中山大学附属第一医院
三甲
21三体综合症临界值怎么办
21三体综合征临界值通常是指唐氏筛查结果为临界风险。出现这种情况,建议患者及时前往正规医院进行进一
高建军
副主任医师
潍坊市妇幼保健院
三甲
21三体综合症发病率高吗
21三体综合征的发病率并非极低,在新生儿中约为六百分之一至八百分之一,属于较常见的染色体异常。其发
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
21三体综合症的孩子怎么办
21三体综合症的孩子需以早期干预和长期支持为核心,通过康复训练、教育融合与家庭关爱提升生活质量。婴
奚辉峰
主治医师
浙江省台州医院
三甲
21三体综合症面部特征
21三体综合症的面部特征具有一定辨识度,但个体差异明显,并非所有患者都完全一致。常见表现包括眼裂上
姚学华
副主任医师
龙口市城市社区卫生服务中心
21三体综合症遗传
21三体综合症多数为偶发性遗传异常,与母亲年龄增长相关,仅约百分之五与父母染色体平衡易位等遗传因素
柯怀
副主任医师
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21三体综合症有什么症状
二十一三体综合征的症状涉及多个方面,个体差异较大。典型表现包括特殊面容,如眼距宽、鼻梁低平、眼裂小
赵晓曦
主任医师
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21三体综合症什么症状
21三体综合征的症状主要集中在智力与体格发育方面。多数患儿存在不同程度的智力发育迟缓,语言和运动能
高建军
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21三体综合症的危害
21三体综合症可显著影响多系统发育,个体差异较大。心脏结构异常较为常见,可能影响循环功能;消化系统
赵英帅
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21三体综合症能活多久多久
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刘艳华
医师
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21三体综合症风险值1:285,,有危
这个唐氏结果可以归在临界风险内,意思是虽然宝宝染色体异常的风险比较低,但是依然存在。如果家庭经济条
周亚琴
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在医院做唐筛查出21三体综合症低风险1
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