抗维生素d佝偻病的遗传特点一般是X染色体连锁显性遗传,建议及时就医治疗。
抗维生素d佝偻病主要是由于体内缺乏维生素D,导致钙磷代谢紊乱,体内钙磷代谢紊乱会使骨组织矿化不全,从而引起的疾病。其主要是由于X染色体连锁显性遗传,如果母亲为患病基因携带者,父亲正常,那么生下女儿的概率为50%,生下儿子的概率为50%,如果母亲为正常基因携带者,父亲正常,生下女儿的概率为25%,如果父亲为患病基因携带者,母亲正常,生下儿子的概率为50%,生下女儿的概率为25%。
出现抗维生素d佝偻病,患者可遵医嘱使用维生素D、葡萄糖酸钙口服溶液等药物进行治疗。日常生活中还要注意多晒太阳,有利于钙的吸收。