39问医生

在医院做唐筛查出21三体综合症低风险1

周亚琴 妇产科 主治医师
淮安市清河区妇幼保健所
咨询
病情分析：现在检查唐氏筛查是低风险，没有什么问题的。
指导意见：检查正常，以后注意定期进行产检就可以了。
66
2012-08-17 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

马凤明 副主任医师
河间市北石槽乡卫生院
在医院做唐筛查出21三体综合症临界风险
你好这种情况最好是做，羊水穿刺或者无创DNA检查。可以做无创的，大约2000多元。
万志超 主治医师
江西中医药大学附属医院 三甲
21三体综合症1：409低风险，小孩正
你好，根据提供的情况，现在21三体综合征风险值为1：409，不能说明宝宝就存在唐氏综合症，也不能确
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
唐筛21三体综合症临界风险的人多吗
唐筛一般是指唐氏筛查，唐氏筛查21三体综合征临界风险的人一般不多，大部分属于低风险人群。唐氏筛查是
赵晓曦 主任医师
内蒙古医科大学附属医院 三甲
我16周唐筛21三体综合症1：481风
你好，唐筛检查是初步筛查胎儿有没有畸形的一种几率初级筛查，不能确定到底有没有问题，目前化验结果提示
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
21三体综合症筛查临界风险怎么办
21三体综合征筛查临界风险，需要做羊水穿刺进行产前诊断，明确胎儿有无染色体异常。在妊娠期间，筛查有
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
21三体综合症筛查结果为临界风险
21三体综合征筛查结果为临界风险，需要进一步进行羊水穿刺或绒毛活检等方式进行确诊。21三体综合征筛
杜旭涛 医师
新疆医科大学第一附属医院昌吉分院
我做唐氏筛查21三体综合症1：58是不
你好，根据你的描述这种情况畸形的可能性是比较大的，正常的几率比较小
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
21三体综合症高风险是什么意思
21三体综合症高风险意味着在产前检查中，胎儿存在较高概率患有21三体综合症，即唐氏综合症。这种风险
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症临界风险1：964问题大
21三体综合征的临界风险1:964意味着检测结果处于正常范围的边缘，但并不能完全排除患病的可能性。
李云华 副主任医师
东营市河口区中医院
21三体综合症临界风险风险值1:316
首先这只是一个几率而已，它不能说明什么的。建议患者必要的时候就可以考虑做无创dna的检测。
刘艳华 医师
河曲县人民医院
21三体综合症风险值1：285，,有危
这个唐氏结果可以归在临界风险内，意思是虽然宝宝染色体异常的风险比较低，但是依然存在。如果家庭经济条
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
21三体综合症跟18三体综合症区别
21三体综合症和18三体综合症都是由染色体异常导致的遗传病，但它们影响的是不同的染色体组，导致了不
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
21三体综合症和唐氏综合征的区别
21三体综合症和唐氏综合征的区别在于遗传学基础、筛查方法、风险评估、诊断方式以及预后情况。 1.遗
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症携带者能生育正常的孩子吗？
21-三体综合征携带者在理论上仍可生育正常孩子，但其后代患病风险增加。 21-三体综合征是由多了一
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症怎么治疗
21三体综合征的治疗可以考虑遗传咨询、产前诊断、行为疗法、营养支持治疗、早期教育干预等方法。如果症
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症宝宝
21三体综合征的宝宝通常有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等症状。 21三体综合征是由于胚胎在形成
高建军 副主任医师
潍坊市妇幼保健院 三甲
21三体综合症发病率高吗
21三体综合征的发病率约为1/700-1/800。 21三体综合征的发生与染色体数目异常有关，正常
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
21三体综合症核型
21三体综合征核型为47,XX(或XY),+21。 21三体综合征是由于受精卵在分裂过程中发生异常
杨猛 副主任医师
南宁市第二人民医院 三甲
21三体综合症怎么得的
21三体综合症可能由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、药物影响或环境因素导致，需要通过染色体分析进行
相关医院 健康问答 适用药品
查看更多
查看更多
查看更多
首页 > 妇产科 > 产科 > 唐筛查

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net