39问医生

在医院做唐筛查出21三体综合症低风险1

周亚琴 妇产科 主治医师
淮安市清河区妇幼保健所
咨询
病情分析：现在检查唐氏筛查是低风险，没有什么问题的。
指导意见：检查正常，以后注意定期进行产检就可以了。
66
2012-08-17 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

马凤明 副主任医师
河间市北石槽乡卫生院
在医院做唐筛查出21三体综合症临界风险
你好这种情况最好是做，羊水穿刺或者无创DNA检查。可以做无创的，大约2000多元。
万志超 主治医师
江西中医药大学附属医院 三甲
21三体综合症1：409低风险，小孩正
你好，根据提供的情况，现在21三体综合征风险值为1：409，不能说明宝宝就存在唐氏综合症，也不能确
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
唐筛21三体综合症1：650安全吗？
唐氏筛查21-三体综合征的结果为1:650，处于低风险范围内，通常意味着胎儿患该疾病的可能性较低。
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
唐筛21三体综合症临界风险的人多吗
唐筛一般是指唐氏筛查，唐氏筛查21三体综合征临界风险的人一般不多，大部分属于低风险人群。唐氏筛查是
赵晓曦 主任医师
内蒙古医科大学附属医院 三甲
我16周唐筛21三体综合症1：481风
你好，唐筛检查是初步筛查胎儿有没有畸形的一种几率初级筛查，不能确定到底有没有问题，目前化验结果提示
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症筛查临界风险和高风险的区别
21三体综合症筛查中的临界风险和高风险，指的是在产前筛查中，胎儿患有21三体综合症的可能性大小。临
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
21三体综合症筛查临界风险怎么办
21三体综合征筛查临界风险，需要做羊水穿刺进行产前诊断，明确胎儿有无染色体异常。在妊娠期间，筛查有
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
21三体综合症筛查结果为临界风险
21三体综合征筛查结果为临界风险，需要进一步进行羊水穿刺或绒毛活检等方式进行确诊。21三体综合征筛
张李冬 技师
常州市第一人民医院 三甲
唐氏筛查21三体综合症风险值是1：14
你好，根据你的描述，21三体综合症风险值是1：14，属于高风险的，建议进行羊水穿刺后DNA分析确诊。
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查21三体综合症风险值是1：14
唐氏筛查21三体综合症风险值为1:14，低于正常范围，提示低风险。 唐氏筛查21三体综合症通过检测
舒志强 副主任医师
马鞍山市人民医院 三甲
唐氏筛查21三体综合症临界风险准确吗
您好，唐氏筛查检查21三体是1:762是临界风险的，这种情况一般需要进一步做无创dna进一步检查看
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症风险值计算
21三体综合症风险值计算是一种评估胎儿患有唐氏综合症可能性的医学检测方法。这项检测之所以重要，是因
李艳敏 副主任医师
河北医科大学第一医院 三甲
21三体综合症临界高风险是什么意思
21-三体综合征的临界高风险意味着唐氏综合征的发病率比较高。21-三体综合征又称唐氏综合征，是严重
黄诚英 副主任医师
北流市人民医院
21三体综合症1:984！医生说临界风
你好！唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白
宋志勇 医师
威县人民医院
我的21三体综合症风险值是1:1O8基
你好，你的情况是需要进一步检查的，建议你再做一次准确率高、风险低的非侵入性无创产前检测就是无创DN
唐书生 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
21三体综合症能治吗
21三体综合症目前无法治愈，但可以通过特殊教育和康复训练来改善患者的生活质量，并定期进行相关检查以
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
21三体综合症和唐氏综合征的区别
21三体综合症和唐氏综合征的区别在于遗传学基础、筛查方法、风险评估、诊断方式以及预后情况。 1.遗
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症携带者能生育正常的孩子吗？
21-三体综合征携带者在理论上仍可生育正常孩子，但其后代患病风险增加。 21-三体综合征是由多了一
王云巧 医师
衡水协和医院
21三体综合症是怎样形成的？
现在这一种21三体综合征主要是这种遗传性的一种疾病，对这一种脑部的发育智力是有明显的异常情况的。建
相关医院 健康问答 适用药品 推荐文章 健康贴士
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
首页 > 妇产科 > 产科 > 唐筛查

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net