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21三体综合症1：409低风险，小孩正

万志超 内科 主治医师
江西中医药大学附属医院 三级甲等
咨询
你好，根据提供的情况，现在21三体综合征风险值为1：409，不能说明宝宝就存在唐氏综合症，也不能确定严重与否。对于唐氏筛查，本身只属于筛查，而不能确诊，并且唐氏筛查本身漏诊率和假阳性率较高，而唐氏综合症发生率和妈妈年龄正相关，如果孕妈妈年龄大于35岁，虽然现在临界风险，都需要进一下做羊水穿刺加以明确。如果正常，可以继续妊娠
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2019-01-16 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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周亚琴 主治医师
淮安市清河区妇幼保健所
在医院做唐筛查出21三体综合症低风险1
病情分析：现在检查唐氏筛查是低风险，没有什么问题的。指导意见：检查正常，以后注意定期进行产检就可以
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症生下来小孩是怎样的
21三体综合症一般指唐氏综合征，唐氏综合征生下来小孩一般有智力低下、特殊面容、发育迟缓、免疫力低下
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
21三体综合症高风险是什么意思
21三体综合症高风险意味着在产前检查中，胎儿存在较高概率患有21三体综合症，即唐氏综合症。这种风险
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症临界风险1：964问题大
21三体综合征的临界风险1:964意味着检测结果处于正常范围的边缘，但并不能完全排除患病的可能性。
李云华 副主任医师
东营市河口区中医院
21三体综合症临界风险风险值1:316
首先这只是一个几率而已，它不能说明什么的。建议患者必要的时候就可以考虑做无创dna的检测。
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
21三体综合症筛查临界风险怎么办
21三体综合征筛查临界风险，需要做羊水穿刺进行产前诊断，明确胎儿有无染色体异常。在妊娠期间，筛查有
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
唐筛21三体综合症临界风险的人多吗
唐筛一般是指唐氏筛查，唐氏筛查21三体综合征临界风险的人一般不多，大部分属于低风险人群。唐氏筛查是
马凤明 副主任医师
河间市北石槽乡卫生院
在医院做唐筛查出21三体综合症临界风险
你好这种情况最好是做，羊水穿刺或者无创DNA检查。可以做无创的，大约2000多元。
刘艳华 医师
河曲县人民医院
21三体综合症风险值1：285，,有危
这个唐氏结果可以归在临界风险内，意思是虽然宝宝染色体异常的风险比较低，但是依然存在。如果家庭经济条
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
21三体综合症跟18三体综合症区别
21三体综合症和18三体综合症都是由染色体异常导致的遗传病，但它们影响的是不同的染色体组，导致了不
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
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河南省人民医院 三甲
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21-三体综合征携带者在理论上仍可生育正常孩子，但其后代患病风险增加。 21-三体综合征是由多了一
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症怎么治疗
21三体综合征的治疗可以考虑遗传咨询、产前诊断、行为疗法、营养支持治疗、早期教育干预等方法。如果症
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
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杨猛 副主任医师
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21三体综合症寿命
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