21三体综合征筛查结果为临界风险，需要进一步进行羊水穿刺或绒毛活检等方式进行确诊。
21三体综合征筛查主要是通过采集孕妇的外周血来进行检测，如果在进行检测时，发现胎儿的染色体出现异常，就说明胎儿可能患有21三体综合征，但如果检测结果为临界风险，胎儿可能会有患上21三体综合征的风险。但如果进一步进行羊水穿刺或绒毛活检等方式进行确诊，检测结果为阴性，说明胎儿并没有患上21三体综合征，只是患上其他染色体疾病的风险较高，但仍需要进一步检查才能进行确诊。
如果通过上述检测方式进行确诊，检测结果为临界风险，孕妇需要积极配合医生进行下一步检查，明确胎儿是否患有21三体综合征。一旦确诊，孕妇需要配合医生进行相关治疗，必要时可以进行终止妊娠手术。如果胎儿出生以后出现了明显的智力障碍，则需要进行长期的康复训练。
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