39问医生

21三体综合症风险值1：285，,有危

刘艳华 妇产科 医师
河曲县人民医院 二级医院
咨询
这个唐氏结果可以归在临界风险内，意思是虽然宝宝染色体异常的风险比较低，但是依然存在。如果家庭经济条件许可，可以做个无创买个放心。不做也行，毕竟染色体异常的风险不高
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2013-08-31 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查21三体综合症风险值是1：14
唐氏筛查21三体综合症风险值为1:14，低于正常范围，提示低风险。 唐氏筛查21三体综合症通过检测
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查21三体综合症风险值是469请
唐氏筛查21三体综合症风险值469高于正常范围，提示胎儿患21三体综合症的风险较高，建议进一步进行
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症风险值计算
21三体综合征风险值小于1:1000为正常，大于1:1000则为高风险，可能表示胎儿存在染色体异常
冯荣 副主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
21三体综合症临界风险值是多少
21三体综合症临界风险值通常在1：1000以下。21三体综合症是一种由于染色体异常引起的遗传疾病，
李云华 副主任医师
东营市河口区中医院
21三体综合症临界风险风险值1:316
首先这只是一个几率而已，它不能说明什么的。建议患者必要的时候就可以考虑做无创dna的检测。
黄存 副主任医师
马鞍山市妇幼保健院 三甲
请问，21三体综合症风险值是1：413
你好，21三体综合症检查结果是1:413,这个检查结果是临界值，表示有发生这种疾病的可能，只是几率
刘萍 主任医师
太和县人民医院 三甲
21三体综合症风险值计算
21三体综合征风险值的计算，一般是根据孕妇的年龄、孕产史、体重、糖尿病、遗传病史等因素来进行计算的
宋志勇 医师
威县人民医院
我的21三体综合症风险值是1:1O8基
你好，你的情况是需要进一步检查的，建议你再做一次准确率高、风险低的非侵入性无创产前检测就是无创DN
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症风险值正常值是多少
21三体综合征风险值正常值通常是1：1000以下。21三体综合征是一种染色体疾病，也是一种先天性遗
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症临界风险值是1:625严
21三体综合征的临界风险值为1:625，若结果异常，提示胎儿患21三体综合征的风险较高，建议进一步
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症风险值是多少
21三体综合征的筛查风险值小于1:1000为正常，大于此数值则为高风险，说明胎儿患21三体综合征的
李宏 主治医师
青龙满族自治县中医院
你好，做21三体综合症，风险值1:79
您好，从你提供的化验结果来看，属于低度风险。说明患先天性愚型的可能性比较小。
王冬娜 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
21三体综合症风险值：1：951正常吗
21三体综合征风险值1比951一般不正常。 21三体综合征风险值介于1比270或1比1000之间，
万利 副主任医师
成都市第五人民医院, 三甲
21三体综合症风险值显示是1：259
你好你的情况多考虑唐氏筛查高风险，需要考虑做羊水穿刺检查的
杨永兵 一级心理咨询师
成都中医药大学 三甲
21三体综合症风险值是1：840，有问题吗
你好21三体综合症风险值是1：840，考虑低风险，是正常的提问者对于答案的评价：ask4BLF7：
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症临界风险可以不做无创吗
21三体综合症临界风险时，可以遵医嘱选择是否做无创。 21三体综合症临界风险是指通过唐氏筛查发现胎
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症筛查临界风险和高风险的区别
21三体综合症筛查临界风险和高风险的区别在于检查结果不同、检查方法不同、风险程度不同、处理方式不同
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症高风险的原因
21三体综合症高风险可能是由遗传突变、母龄效应、开放性神经管缺陷、药物影响或环境因素造成的，需根据
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症高风险怎么办
21三体综合症高风险时，可以采取遗传咨询、产前诊断、胎儿基因检测、新生儿筛查、早期干预训练等治疗措
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