39问医生
21三体综合症风险值1:285,,有危
刘艳华
妇产科
医师
河曲县人民医院
二级医院
咨询
这个唐氏结果可以归在临界风险内,意思是虽然宝宝染色体异常的风险比较低,但是依然存在。如果家庭经济条件许可,可以做个无创买个放心。不做也行,毕竟染色体异常的风险不高
网友****:
做个无创要多少钱,我这是第 二胎,我的第一胎什么都没有检查也是好好的啊,这第二胎可以不用做吧
医生回复:
这个是大医院才能做的,你的情况也可以不做的,唐氏的检查本身的价值不太高
66
2013-08-31
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本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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张淑梅
助理医师
阜城县崔庙镇卫生院
21三体综合症风险值1:926是什么?
您好根据您的描述及检查数值,应该属于临床低风险,最好通过无创DNA检查明确具体病变情况。如果排除有
李云华
副主任医师
东营市河口区中医院
21三体综合症临界风险风险值1:316
首先这只是一个几率而已,它不能说明什么的。建议患者必要的时候就可以考虑做无创dna的检测。
柯怀
副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查21三体综合症风险值是1:14
唐氏筛查21三体综合症风险值为1:14,低于正常范围,提示低风险。 唐氏筛查21三体综合症通过检测
宋志勇
医师
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我的21三体综合症风险值是1:1O8基
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赵英帅
主治医师
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21三体综合症临界风险1:964问题大
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赵英帅
主治医师
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沈利萍
主治医师
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主任医师
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我16周唐筛21三体综合症1:481风
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主治医师
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医师
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21三体综合症是怎样形成的?
现在这一种21三体综合征主要是这种遗传性的一种疾病,对这一种脑部的发育智力是有明显的异常情况的。建
李宏
主治医师
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唐筛结果:21三体综合症1:126高风险
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主治医师
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21三体综合征临界值通常是指唐氏筛查结果为临界风险。出现这种情况,建议患者及时前往正规医院进行进一
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高建军
副主任医师
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