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小儿威尔逊病

任正新 全科 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三级甲等
咨询
本病除少数患儿出现酷似暴发性肝的临床表现,于短期内死亡外,其余自然病程大多呈缓慢进行性经过,约于起病后4~5年死于肝功能衰竭,或陷入植物人状态,死于肺炎等并发症.能生存10年以上者,极其少见,故预后不良.但在驱铜疗法进步的今天,绝大部分早~中期患者通过系统的中西医结合治疗,往往能获得与正常健康人相似的工作,学习和寿命.
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2014-07-26 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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威尔逊病是如何遗传的？
威尔逊病，又称肝豆状核变性，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢紊乱 。这种疾病最初是由威尔逊报道和描述
黄医生 主治医师
39互联网医院
威尔逊病治疗
威尔逊病一般可以通过药物治疗。威尔逊病又称肝豆状核变性，是一种代谢性疾病，主要由先天性铜代谢紊乱引
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
威尔逊病早期症状是什么
威尔逊病的早期症状可能包括神经系统功能障碍、肝脾肿大、角膜K-F环、血小板减少和肌张力减低。由于威
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
威尔逊病怎么得的
威尔逊病的发病与遗传性铜代谢障碍、先天性胆汁淤积性肝硬化、慢性肝炎、酒精性肝病、药物性肝损伤等病因
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
威尔逊病怎么检查
威尔逊病的诊断通常需要进行肝功能测试、血清铜蓝蛋白测定、血清铜氧化酶活性测定、角膜K-F环检查、脑
韩聪慧 主任医师
哈尔滨市红十字中心医院 三甲
威尔逊病是如何遗传的？
威尔逊病，也叫肝豆状核变性，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢紊乱 。这些病症最初是由威尔逊报道和描述
潘凯 主治医师
华润武钢总医院 三甲
威尔逊病能治愈吗？
威尔逊病不能治愈，是一种常染色体隐性遗传病，是铜代谢障碍引起的，也叫肝豆状核变性，主要是铜在体内的
黄丽静 副主任医师
钦州市第一人民医院 三甲
威尔逊病能结婚生子吗？
很大的几率会遗传的，而且这个病也比较难治，如果不积极进行治疗的话很可能容易导致病情恶化从而导致死亡
李明远 副主任医师
安徽中医药大学第一附属医院 三甲
威尔逊病晚期症状？
威尔逊症是稀有的一种疾病，病因是铜积蓄在人体的大脑或肝脏引起的神经症或肝病，患者功能会慢慢失去，疾
孙明丽 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
威尔逊病症状？
绝大多数病患先出现神经症状，少部分先出现肝脏症状，也有少部分病患首发症状为急性溶血性贫血、皮下出血
郝雨欣 主治医师
妇幼保健院 三甲
威尔逊病能治好吗？
该病无法根治，只能缓解症状。该病属于一种染色体的隐性遗传病，像这一种染色体疾病是很难进行治疗的，现
欧宏亮 副主任医师
宁波市第二医院 三甲
威尔逊病怎么确诊？
你好，威尔逊病的确诊主要是要做血清CP及血清铜氧化酶活性测定，微量铜代谢测定还有，血液肝肾功能和x
赵曙光 副主任医师
太和县人民医院 三甲
如何判定威尔逊病？
儿童和青少年是这个病的高发年龄段，因为肝脏病症引起的平均年纪是11岁。神经系统症状患者的平均年龄约
赵曙光 副主任医师
太和县人民医院 三甲
威尔逊病会传染吗？
其发生率为三万分之一，多在青春期过后18至21岁间的青少年中起病，其中男性病患者略多于女性，最常患
王婷 副主任医师
绵阳市第三人民医院 三甲
威尔逊病遗传吗？
威尔逊病（Wilson）又称肝豆状核变性，为一种常染色体异常的遗传性疾病，是先天性的铜代谢障碍疾病
王婷 副主任医师
绵阳市第三人民医院 三甲
威尔逊病怎么治疗？
威尔逊病通常是采用药物进行治疗，通过驱铜，然后保肝、护肤等方法来进行综合性的治疗，可以取得较好的结
赵曙光 副主任医师
太和县人民医院 三甲
什么会引起威尔逊病？
威尔逊病是一种铜代谢障碍疾病，也属于常染色体隐性遗传疾病，患者会出现神经精神症状，比如肌张力改变、
王婷 副主任医师
绵阳市第三人民医院 三甲
威尔逊病可以生孩子么？
如果说得了威尔逊病的话，是不可以生孩子的，因为这种病的遗传倾向比较严重，所以如果出现了威尔逊病的时
赵曙光 副主任医师
太和县人民医院 三甲
威尔逊病是什么病？
本病通常发生于儿童期或青少年期，以肝脏症状起病者平均约年龄11岁，以神经症状起病者约平均19岁，少
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