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威尔逊病是如何遗传的？

韩聪慧 妇产科 主任医师
哈尔滨市红十字中心医院 三级甲等
咨询
威尔逊病，也叫肝豆状核变性，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢紊乱 。这些病症最初是由威尔逊报道和描述的，所以被称为威尔逊病。这些病更严重。这些病症是遗传性的，所以杂合子应该被禁止和杂合子有了家庭，以尽可能少其后代中的纯合子。假若发现纯合子，产前检查应终止怀孕。
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2023-01-13 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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王婷 副主任医师
绵阳市第三人民医院 三甲
威尔逊病遗传吗？
威尔逊病（Wilson）又称肝豆状核变性，为一种常染色体异常的遗传性疾病，是先天性的铜代谢障碍疾病
赵曙光 副主任医师
太和县人民医院 三甲
威尔逊病遗传么？
你好，威尔逊病是会遗传的，因为Wilson病又称威尔逊病（hepatolenticular deg
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
威尔逊病是如何遗传的？
威尔逊病，又称肝豆状核变性，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢紊乱 。这种疾病最初是由威尔逊报道和描述
曹玺 主治医师
辽宁中医药大学附属第二医院 三甲
哪里治威尔逊病最好？
建议正规医院检查治疗就可以，威尔逊氏病更难治愈，因为这种疾病是一种常染色体疾病，因为存在异常的常染
黄医生 主治医师
39互联网医院
威尔逊病怎么治
威尔逊病通常是采用药物进行治疗，例如青霉胺，可促进铜的排泄，同时患者还要补充维生素B6 。患者在服
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
威尔逊病早期症状是什么
威尔逊病的早期症状可能包括神经系统功能障碍、肝脾肿大、角膜K-F环、血小板减少和肌张力减低。由于威
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
威尔逊病早期症状
威尔逊病的早期症状可能包括神经系统功能障碍、肝脾肿大、角膜K-F环、血小板减少和肌张力减低。由于威
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
威尔逊病怎么检查
威尔逊病的诊断通常需要进行肝功能测试、血清铜蓝蛋白测定、血清铜氧化酶活性测定、角膜K-F环检查、脑
黄丽静 副主任医师
钦州市第一人民医院 三甲
威尔逊病能结婚生子吗？
很大的几率会遗传的，而且这个病也比较难治，如果不积极进行治疗的话很可能容易导致病情恶化从而导致死亡
潘凯 主治医师
华润武钢总医院 三甲
威尔逊病能治愈吗？
威尔逊病不能治愈，是一种常染色体隐性遗传病，是铜代谢障碍引起的，也叫肝豆状核变性，主要是铜在体内的
潘琳莉 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
威尔逊病发病原因？
本病往往发生于儿童期或青少年期，以肝脏症状起病者平均约年龄11岁，以神经症状起病者约平均19岁，少
黄丽静 副主任医师
钦州市第一人民医院 三甲
如何判定威尔逊病？
儿童和青少年是这个病的高发年龄段，因为肝脏病症引起的平均年纪是11岁。神经系统症状患者的平均年龄约
李明远 副主任医师
安徽中医药大学第一附属医院 三甲
威尔逊病能治好吗
威尔逊病一般是指威尔逊综合征，通常情况下，威尔逊综合征一般不能治好。威尔逊综合征是一种常染色体显性
孙明丽 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
威尔逊病症状？
绝大多数病患先出现神经症状，少部分先出现肝脏症状，也有少部分病患首发症状为急性溶血性贫血、皮下出血
赵曙光 副主任医师
太和县人民医院 三甲
威尔逊病能结婚生子吗？
威尔逊病是一种会遗传的疾病，也是一种比较严重的疾病，它是一种染色体隐性中分的铜代谢紊乱性疾病，一定
黄丽静 副主任医师
钦州市第一人民医院 三甲
威尔逊病最长活多久？
威尔逊病如果病情相对较轻，发现更及时，一般可以活两到三年，但接受积极治疗也更为重要。如果有些人发现
王婷 副主任医师
绵阳市第三人民医院 三甲
威尔逊病发病原因？
本病通常发生于儿童期或青少年期，以肝脏症状起病者平均约年龄11岁，以神经症状起病者约平均19岁，少
赵曙光 副主任医师
太和县人民医院 三甲
如何判定威尔逊病？
儿童和青少年是这个病的高发年龄段，因为肝脏病症引起的平均年纪是11岁。神经系统症状患者的平均年龄约
赵曙光 副主任医师
太和县人民医院 三甲
威尔逊病会传染吗？
其发生率为三万分之一，多在青春期过后18至21岁间的青少年中起病，其中男性病患者略多于女性，最常患
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