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威尔逊病是如何遗传的？

朱海燕 妇产科 副主任医师
济南市中西医结合医院 三级甲等
咨询
威尔逊病，又称肝豆状核变性，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢紊乱 。这种疾病最初是由威尔逊报道和描述的，因此被称为威尔逊病。这种病更严重。这种疾病是遗传性的，所以杂合子应该被禁止与杂合子有了家庭，以避免其后代中的纯合子。如果发现纯合子，产前检查应终止妊娠。
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2022-08-26 浏览100次
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赵曙光 副主任医师
太和县人民医院 三甲
威尔逊病遗传么？
你好，威尔逊病是会遗传的，因为Wilson病又称威尔逊病（hepatolenticular deg
韩聪慧 主任医师
哈尔滨市红十字中心医院 三甲
威尔逊病是如何遗传的？
威尔逊病，也叫肝豆状核变性，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢紊乱 。这些病症最初是由威尔逊报道和描述
王婷 副主任医师
绵阳市第三人民医院 三甲
威尔逊病遗传吗？
威尔逊病（Wilson）又称肝豆状核变性，为一种常染色体异常的遗传性疾病，是先天性的铜代谢障碍疾病
曹玺 主治医师
辽宁中医药大学附属第二医院 三甲
哪里治威尔逊病最好？
建议正规医院检查治疗就可以，威尔逊氏病更难治愈，因为这种疾病是一种常染色体疾病，因为存在异常的常染
黄医生 主治医师
39互联网医院
威尔逊病怎么治
威尔逊病通常是采用药物进行治疗，例如青霉胺，可促进铜的排泄，同时患者还要补充维生素B6 。患者在服
农华 主治医师
中国人民解放军第一八七中心医院 三甲
威尔逊病早期症状
威尔逊病又叫做肝豆状核变性，属于一种代谢性疾病，主要是由于先天性铜代谢障碍而引起，与遗传性因素密切
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
威尔逊病怎么得的
威尔逊病的发病与遗传性铜代谢障碍、先天性胆汁淤积性肝硬化、慢性肝炎、酒精性肝病、药物性肝损伤等病因
黄医生 主治医师
39互联网医院
威尔逊病早期症状是什么
威尔逊病早期可能会有发音障碍与吞咽困难等症状。最常见于儿童期，HLD像背诵诗歌一样说话缓慢，像诵经
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
威尔逊病早期症状
威尔逊病的早期症状可能包括神经系统功能障碍、肝脾肿大、角膜K-F环、血小板减少和肌张力减低。由于威
潘琳莉 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
威尔逊病发病原因？
本病往往发生于儿童期或青少年期，以肝脏症状起病者平均约年龄11岁，以神经症状起病者约平均19岁，少
李明远 副主任医师
安徽中医药大学第一附属医院 三甲
威尔逊病能治好吗
威尔逊病一般是指威尔逊综合征，通常情况下，威尔逊综合征一般不能治好。威尔逊综合征是一种常染色体显性
李明远 副主任医师
安徽中医药大学第一附属医院 三甲
威尔逊病晚期症状？
威尔逊症是稀有的一种疾病，病因是铜积蓄在人体的大脑或肝脏引起的神经症或肝病，患者功能会慢慢失去，疾
郝雨欣 主治医师
妇幼保健院 三甲
威尔逊病能治好吗？
该病无法根治，只能缓解症状。该病属于一种染色体的隐性遗传病，像这一种染色体疾病是很难进行治疗的，现
欧宏亮 副主任医师
宁波市第二医院 三甲
威尔逊病怎么确诊？
你好，威尔逊病的确诊主要是要做血清CP及血清铜氧化酶活性测定，微量铜代谢测定还有，血液肝肾功能和x
王婷 副主任医师
绵阳市第三人民医院 三甲
威尔逊病发病原因？
本病通常发生于儿童期或青少年期，以肝脏症状起病者平均约年龄11岁，以神经症状起病者约平均19岁，少
赵曙光 副主任医师
太和县人民医院 三甲
如何判定威尔逊病？
儿童和青少年是这个病的高发年龄段，因为肝脏病症引起的平均年纪是11岁。神经系统症状患者的平均年龄约
王婷 副主任医师
绵阳市第三人民医院 三甲
威尔逊病最长活多久？
您好，根据你的情况来看，如果病情比较轻，发现的也比较及时的情况下，一般是可以活两到三年左右，但是积
赵曙光 副主任医师
太和县人民医院 三甲
什么会引起威尔逊病？
威尔逊病是一种铜代谢障碍疾病，也属于常染色体隐性遗传疾病，患者会出现神经精神症状，比如肌张力改变、
王婷 副主任医师
绵阳市第三人民医院 三甲
威尔逊病可以生孩子么？
如果说得了威尔逊病的话，是不可以生孩子的，因为这种病的遗传倾向比较严重，所以如果出现了威尔逊病的时
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