39问医生
威尔逊病怎么确诊?
欧宏亮
三级甲等
咨询
你好,威尔逊病的确诊主要是要做血清CP及血清铜氧化酶活性测定,微量铜代谢测定还有,血液肝肾功能和x射线等检查化验来确诊的,这个主要是跟遗传因素,特别是基因和铜代谢紊乱异常引起的原因。建议做全面的检查,化验之后根据大夫的要求,服用药物进行治疗,控制病情的发展。
66
2019-05-03
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本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
威尔逊病早期症状
威尔逊病早期症状一般会出现肢体颤动、精神障碍、视力障碍等症状。1、肢体颤动当患有威尔逊病时,会出现
颜承尧
副主任医师
滕州市中医医院
三甲
威尔逊病早期能活多久?
在患癌症之后早期被发现了,及时的进行治疗,是可以让病情得到控制的,可以延长寿命的,具体能活多久这是
任正新
主治医师
河西学院附属张掖人民医院
三甲
威尔逊病早期症状是什么
威尔逊病的早期症状可能包括神经系统功能障碍、肝脾肿大、角膜K-F环、血小板减少和肌张力减低。由于威
任正新
主治医师
河西学院附属张掖人民医院
三甲
威尔逊病怎么治
威尔逊病的治疗可以采用低铜饮食、锌剂疗法、青霉胺、维生素E、小剂量糖皮质激素等治疗措施。如果症状持
任正新
主治医师
河西学院附属张掖人民医院
三甲
威尔逊病早期症状
威尔逊病的早期症状可能包括神经系统功能障碍、肝脾肿大、角膜K-F环、血小板减少和肌张力减低。由于威
任正新
主治医师
河西学院附属张掖人民医院
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威尔逊病早期症状
威尔逊病的早期症状可能包括神经系统功能障碍、肝脾肿大、角膜K-F环、血小板减少和肌张力减低。由于威
黄丽静
副主任医师
钦州市第一人民医院
三甲
威尔逊病能结婚生子吗?
很大的几率会遗传的,而且这个病也比较难治,如果不积极进行治疗的话很可能容易导致病情恶化从而导致死亡
李明远
副主任医师
安徽中医药大学第一附属医院
三甲
威尔逊病晚期症状?
威尔逊症是稀有的一种疾病,病因是铜积蓄在人体的大脑或肝脏引起的神经症或肝病,患者功能会慢慢失去,疾
赵曙光
副主任医师
太和县人民医院
三甲
威尔逊病传染不?
这种发病率为三万分之一,主要发生在青春期后18至21岁的青少年中。男性患者略多于女性,最常见的种族
赵曙光
副主任医师
太和县人民医院
三甲
威尔逊病能治愈吗?
孩子如果得了威尔逊病的话其实是特别难以根治的,因为威尔逊病属于一种染色体的隐性遗传病,像这一种染色
赵曙光
副主任医师
太和县人民医院
三甲
如何判定威尔逊病?
儿童和青少年是这个病的高发年龄段,因为肝脏病症引起的平均年纪是11岁。神经系统症状患者的平均年龄约
王婷
副主任医师
绵阳市第三人民医院
三甲
威尔逊病最长活多久?
您好,根据你的情况来看,如果病情比较轻,发现的也比较及时的情况下,一般是可以活两到三年左右,但是积
王婷
副主任医师
绵阳市第三人民医院
三甲
威尔逊病遗传吗?
威尔逊病(Wilson)又称肝豆状核变性,为一种常染色体异常的遗传性疾病,是先天性的铜代谢障碍疾病
赵曙光
副主任医师
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三甲
什么会引起威尔逊病?
威尔逊病是一种铜代谢障碍疾病,也属于常染色体隐性遗传疾病,患者会出现神经精神症状,比如肌张力改变、
赵曙光
副主任医师
太和县人民医院
三甲
威尔逊病可以生孩子吗?
对于你说的这个威尔逊病是有一定的遗传性的,所以不能生孩子的,这种病出现的病因主要就是因为人体内的各
赵曙光
副主任医师
太和县人民医院
三甲
威尔逊病遗传么?
你好,威尔逊病是会遗传的,因为Wilson病又称威尔逊病(hepatolenticular deg
赵曙光
副主任医师
太和县人民医院
三甲
威尔逊病治疗得多少钱?
威尔逊病是可以治疗的,主要取决于早期的治疗,但是比较难根治,但也建议积极治疗,因为时间跨度大,花费
赵曙光
副主任医师
太和县人民医院
三甲
威尔逊病哪里治疗好?
威尔逊病也叫肝豆状核变性。属于遗传性疾病,建议去北京协和医院,或者北京301医院(解放军总医院)。
赵曙光
副主任医师
太和县人民医院
三甲
威尔逊病能治好吗?
孩子如果得了威尔逊病的话其实是特别难以根治的,因为威尔逊病属于一种染色体的隐性遗传病,像这一种染色
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