39问医生
威尔逊病怎么确诊?
欧宏亮
三级甲等
咨询
你好,威尔逊病的确诊主要是要做血清CP及血清铜氧化酶活性测定,微量铜代谢测定还有,血液肝肾功能和x射线等检查化验来确诊的,这个主要是跟遗传因素,特别是基因和铜代谢紊乱异常引起的原因。建议做全面的检查,化验之后根据大夫的要求,服用药物进行治疗,控制病情的发展。
66
2019-05-03
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本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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威尔逊病早期症状
威尔逊病早期症状一般会出现肢体颤动、精神障碍、视力障碍等症状。1、肢体颤动当患有威尔逊病时,会出现
颜承尧
副主任医师
滕州市中医医院
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威尔逊病早期能活多久?
在患癌症之后早期被发现了,及时的进行治疗,是可以让病情得到控制的,可以延长寿命的,具体能活多久这是
任正新
主治医师
河西学院附属张掖人民医院
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威尔逊病早期症状是什么
威尔逊病的早期症状可能包括神经系统功能障碍、肝脾肿大、角膜K-F环、血小板减少和肌张力减低。由于威
任正新
主治医师
河西学院附属张掖人民医院
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威尔逊病怎么治
威尔逊病的治疗可以采用低铜饮食、锌剂疗法、青霉胺、维生素E、小剂量糖皮质激素等治疗措施。如果症状持
任正新
主治医师
河西学院附属张掖人民医院
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威尔逊病早期症状
威尔逊病的早期症状可能包括神经系统功能障碍、肝脾肿大、角膜K-F环、血小板减少和肌张力减低。由于威
任正新
主治医师
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威尔逊病早期症状
威尔逊病的早期症状可能包括神经系统功能障碍、肝脾肿大、角膜K-F环、血小板减少和肌张力减低。由于威
黄丽静
副主任医师
钦州市第一人民医院
三甲
威尔逊病能结婚生子吗?
很大的几率会遗传的,而且这个病也比较难治,如果不积极进行治疗的话很可能容易导致病情恶化从而导致死亡
李明远
副主任医师
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威尔逊症是稀有的一种疾病,病因是铜积蓄在人体的大脑或肝脏引起的神经症或肝病,患者功能会慢慢失去,疾
赵曙光
副主任医师
太和县人民医院
三甲
威尔逊病传染不?
这种发病率为三万分之一,主要发生在青春期后18至21岁的青少年中。男性患者略多于女性,最常见的种族
赵曙光
副主任医师
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三甲
威尔逊病能治愈吗?
孩子如果得了威尔逊病的话其实是特别难以根治的,因为威尔逊病属于一种染色体的隐性遗传病,像这一种染色
赵曙光
副主任医师
太和县人民医院
三甲
如何判定威尔逊病?
儿童和青少年是这个病的高发年龄段,因为肝脏病症引起的平均年纪是11岁。神经系统症状患者的平均年龄约
王婷
副主任医师
绵阳市第三人民医院
三甲
威尔逊病最长活多久?
您好,根据你的情况来看,如果病情比较轻,发现的也比较及时的情况下,一般是可以活两到三年左右,但是积
王婷
副主任医师
绵阳市第三人民医院
三甲
威尔逊病遗传吗?
威尔逊病(Wilson)又称肝豆状核变性,为一种常染色体异常的遗传性疾病,是先天性的铜代谢障碍疾病
赵曙光
副主任医师
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三甲
什么会引起威尔逊病?
威尔逊病是一种铜代谢障碍疾病,也属于常染色体隐性遗传疾病,患者会出现神经精神症状,比如肌张力改变、
赵曙光
副主任医师
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威尔逊病可以生孩子吗?
对于你说的这个威尔逊病是有一定的遗传性的,所以不能生孩子的,这种病出现的病因主要就是因为人体内的各
赵曙光
副主任医师
太和县人民医院
三甲
威尔逊病遗传么?
你好,威尔逊病是会遗传的,因为Wilson病又称威尔逊病(hepatolenticular deg
赵曙光
副主任医师
太和县人民医院
三甲
威尔逊病治疗得多少钱?
威尔逊病是可以治疗的,主要取决于早期的治疗,但是比较难根治,但也建议积极治疗,因为时间跨度大,花费
赵曙光
副主任医师
太和县人民医院
三甲
威尔逊病哪里治疗好?
威尔逊病也叫肝豆状核变性。属于遗传性疾病,建议去北京协和医院,或者北京301医院(解放军总医院)。
赵曙光
副主任医师
太和县人民医院
三甲
威尔逊病能治好吗?
孩子如果得了威尔逊病的话其实是特别难以根治的,因为威尔逊病属于一种染色体的隐性遗传病,像这一种染色
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