血友病是遗传病。
血友病是由于遗传性凝血因子Ⅷ(FⅧ)或凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏导致的出血性疾病，属于X连锁隐性遗传病。这两种凝血因子分别由位于X染色体上的F8和F9基因编码，当这些基因发生突变时，就会失去正常功能，使得机体无法有效止血，从而引发出血症状。
除了父母均为携带者且均未发病外，还有可能是因为新发突变所致。这种情况下，虽然概率较低，但仍然有可能会遗传给下一代。
需要注意的是，对于有家族史的人群以及准备生育的夫妇，应进行相关的遗传咨询和基因检测，以评估患病风险，并采取适当的预防措施。
血友病是由于遗传性凝血因子Ⅷ(FⅧ)或凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏导致的出血性疾病，属于X连锁隐性遗传病。这两种凝血因子分别由位于X染色体上的F8和F9基因编码，当这些基因发生突变时，就会失去正常功能，使得机体无法有效止血，从而引发出血症状。
除了父母均为携带者且均未发病外，还有可能是因为新发突变所致。这种情况下，虽然概率较低，但仍然有可能会遗传给下一代。
需要注意的是，对于有家族史的人群以及准备生育的夫妇，应进行相关的遗传咨询和基因检测，以评估患病风险，并采取适当的预防措施。
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
人凝血因子Ⅷ
维生素B1片
咖啡酸片
