遗传性共济失调的诊断主要包括病史、体格检查、实验室检查、影像学检查、肌电图检查等，患者需要积极配合医生进行治疗。
1、病史
遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑共济失调为特征的遗传性疾病，主要是由于遗传因素引起的，患者通常会出现站立不稳、走路摇晃、说话不清等症状。
2、体格检查
医生会对患者的神经系统进行检查，观察肌肉的协调性、灵活性、平衡性等，有助于初步诊断。
3、实验室检查
患者还需要进行血常规检查、生化检查、脑脊液检查等实验室检查，有助于医生判断是否存在共济失调。
4、影像学检查
患者也可以在医生指导下进行头颅CT、核磁共振成像等影像学检查，有助于医生判断共济失调是否出现了脑组织病变的情况。
5、肌电图检查
医生还可能会对患者进行肌电图检查，可以辅助判断是否存在肌肉损伤。
建议患者及时就医，有助于明确诊断。日常生活中，患者应注意加强关节的保护，避免过度运动，以免加重病情。同时，患者还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有助于增强体质。
北京大学第三医院
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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首都医科大学附属北京儿童医院
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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