有家族遗传病的孩子通常可以鉴别出男女性别。
家族遗传病是指在胚胎发育时期，由于遗传物质发生改变而引起的疾病，常见的有地中海贫血、蚕豆病等。如果孩子出现地中海贫血，可能会在面部、手掌、脚掌等部位出现苍白的斑块，并且还会伴有身体乏力、头晕等症状。如果孩子出现蚕豆病，可能会在进食蚕豆或者豆制品之后出现身体发黄的现象，并且还会伴有头晕、恶心、呕吐等症状。因此，有家族遗传病的孩子可以鉴别出男女性别。
如果孩子出现地中海贫血，可以在医生的指导下，通过注射用甲磺酸去铁胺、服用地拉罗司分散片等药物进行治疗，严重时还可以通过造血干细胞移植进行治疗。如果孩子出现蚕豆病，平时应避免食用蚕豆以及豆制品，如粉丝、豆沙等，以免导致病情加重。此外，平时应注意休息，避免过度劳累。
首都医科大学附属北京儿童医院
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三级甲等 专科医院 公立
北京协和医院
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贵州省第二人民医院
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维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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