血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，其遗传特性主要是由于凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因突变导致。
血友病是一种遗传性出血性疾病，是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因突变，导致凝血因子VIII或凝血因子IX基因功能障碍，从而出现凝血功能障碍，表现为自发性出血、创伤后出血等症状。根据遗传方式的不同，可以分为血友病A、血友病B、血友病C，其中血友病A为常染色体隐性遗传，血友病B为常染色体显性遗传，血友病C为性连锁隐性遗传。
血友病患者一般可以在医生的指导下使用氨甲环酸片、注射用重组人凝血因子等药物进行治疗，还可以遵医嘱通过输血的方式进行治疗。日常生活中，患者应注意避免受伤，同时注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，规律作息，保证充足睡眠，有助于维护身体健康，改善症状。
如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
北京大学第三医院
地址：北京市海淀区花园北路49号
三级甲等 综合医院 公立
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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三级甲等 综合医院 公立
首都医科大学附属北京儿童医院
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三级甲等 专科医院 公立
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
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