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唐氏综合症21三体的危险度超过筛查标准

张英杰 中医科 医师
招商社区卫生服务中心
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你出现的情况需要持续观察，一般等待妊娠23-30周左右再次做下复查可以明确。
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2015-10-10 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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荆永珍 副主任医师
牡丹江市第二人民医院 三甲
唐氏综合症21三体的风险度超过了筛查标
你好，根据你所描述的情况，建议您最好可以进一步的去医院做一个无创DNA，或者是羊水穿刺检查，来判断
刘泽群 主治医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
唐氏综合症筛查21三体风险1/330
唐氏综合症筛查21三体风险1/330，说明胎儿有患唐氏综合征的风险，但风险并不是特别大。唐氏综合征
谭金凤 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
唐氏综合症筛查21三体正常数值是多少
唐氏综合征筛查21-三体正常数值一般小于1：270。唐氏综合征筛查是通过孕妇的血液检查，结合孕妇的
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
21三体是唐氏综合症吗
21三体一般指的是21-三体综合征，唐氏综合征一般指的是唐氏综合征。唐氏综合征是一种染色体疾病，也
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏综合症21三体高风险怎么办
唐氏综合症21三体高风险可以通过遗传咨询、无创产前DNA检测、羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛取样术等方
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
21三体唐氏综合症能治好吗
21三体综合征无法治愈。 21三体综合征是由额外的一条21号染色体引起的疾病，此为致病根源，因此无
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
21三体唐氏综合症怎么办
21三体唐氏综合症可以通过遗传咨询、产前诊断、行为疗法、营养支持治疗等方法进行治疗。如果症状持续或
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
唐氏综合症21三体临界高风险是16周检
唐氏综合症21三体临界高风险一般是在16周检测。唐氏综合症21三体临界高风险通常是指孕妇在怀孕期间
王晓梅 主任医师
北京妇产医院 三甲
21三体唐氏综合症能治好吗
唐氏综合症，也称21-三体综合征，是由于在21号染色体上呈三倍体改变导致的疾病。主要表现为智能低下
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏综合症21三体临界风险是什么意思
唐氏综合21三体临界风险意味着胎儿患21号染色体三体综合征的概率存在轻微高于正常的风险，但并不确定
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
唐氏综合症21三体高风险怎么办？
你好，你现在检查二十一染色体高风险，但不一定100%的就是有21染色体异常，你可以化验血做无创DN
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
唐氏综合症筛查21-三体风险度为1;1
您好，唐氏筛查是用于检查胎儿是否有先天性疾病的，一般建议在怀孕15到20周加六是检查最佳的时间，是
冯荣 副主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
唐氏综合症筛查21-三体年龄风险度为1
唐氏综合症筛查21-三体年龄风险度为1说明胎儿患有唐氏综合征的风险较低。唐氏综合征筛查21-三体的
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查21三体综合症风险值是1：14
唐氏筛查21三体综合症风险值为1:14，低于正常范围，提示低风险。 唐氏筛查21三体综合症通过检测
鹿志霞 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
唐氏筛查是21三体综合症么？
唐氏筛查并不是21三体综合症。唐氏筛查主要是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛
杜旭涛 医师
新疆医科大学第一附属医院昌吉分院
我做唐氏筛查21三体综合症1：58是不
你好，根据你的描述这种情况畸形的可能性是比较大的，正常的几率比较小
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查21三体综合症是什么
唐氏筛查21三体综合征是一种通过生化检测和超声检查评估胎儿患染色体异常疾病风险的产前筛查方法。 唐
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查21三体综合症风险值是469请
唐氏筛查21三体综合症风险值469高于正常范围，提示胎儿患21三体综合症的风险较高，建议进一步进行
韩玉廷 副主任医师
威县妇幼保健院
唐氏筛查的21三体综合症比值是1:10
你好，你怀孕中期做的唐氏筛查二十一三体综合征，比值是1:1008。应该是正常值不用，再做无创。
任颖娜 助理医师
威县人民医院
唐氏21三体综合症筛查数值为1：820
你好，你的结果属于是临界风险内，表示胎儿还是有一定的风险的，最好是进一步做检查
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