唐氏筛查并不是21三体综合症。
唐氏筛查主要是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数,唐氏筛查只是一种筛查手段,并不是一种疾病。21三体综合症是一种染色体异常性疾病,主要是由于遗传所导致,在进行唐氏筛查时,孕妇需要提供详细的个人资料,包括出生年月、体重、孕周等,然后再进行化验检查。
如果在进行唐氏筛查时发现胎儿存在异常情况,可以再次进行无创DNA检测或羊水穿刺检测,明确胎儿的具体情况。