大疱性表皮松解症是一种自身免疫性疾病，分为遗传性（先天性）和获得性两种。病因不明，目前认为是由于编码表皮和基底膜带结构蛋白成分的基因突变，使这些蛋白合成障碍或结构异常，导致不同解剖部位水疱的产生。目前，大疱性表皮松解症尚无特效疗法。患者应该保护皮肤，防止摩擦和压迫，可用非粘连性合成敷料、无菌纱布或广谱抗生素软膏防治感染，同时应加强支持疗法。
39问医生
新生儿大疱性表皮松解症能治好吗？
孙广政
皮肤科
副主任医师
广州市第一人民医院
三级甲等
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2018-12-26
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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