39问医生
威尔逊病遗传么?
赵曙光
急诊医学科
副主任医师
太和县人民医院
三级甲等
咨询
你好,威尔逊病是会遗传的,因为Wilson病又称威尔逊病(hepatolenticular degeneration),本病于1911年首先由Wilson报道,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。
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2018-12-15
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本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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朱海燕
副主任医师
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威尔逊病是如何遗传的?
威尔逊病,又称肝豆状核变性,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢紊乱 。这种疾病最初是由威尔逊报道和描述
韩聪慧
主任医师
哈尔滨市红十字中心医院
三甲
威尔逊病是如何遗传的?
威尔逊病,也叫肝豆状核变性,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢紊乱 。这些病症最初是由威尔逊报道和描述
王婷
副主任医师
绵阳市第三人民医院
三甲
威尔逊病遗传吗?
威尔逊病(Wilson)又称肝豆状核变性,为一种常染色体异常的遗传性疾病,是先天性的铜代谢障碍疾病
曹玺
主治医师
辽宁中医药大学附属第二医院
三甲
哪里治威尔逊病最好?
建议正规医院检查治疗就可以,威尔逊氏病更难治愈,因为这种疾病是一种常染色体疾病,因为存在异常的常染
黄医生
主治医师
39互联网医院
威尔逊病怎么治
威尔逊病通常是采用药物进行治疗,例如青霉胺,可促进铜的排泄,同时患者还要补充维生素B6 。患者在服
农华
主治医师
中国人民解放军第一八七中心医院
三甲
威尔逊病早期症状
威尔逊病又叫做肝豆状核变性,属于一种代谢性疾病,主要是由于先天性铜代谢障碍而引起,与遗传性因素密切
任正新
主治医师
河西学院附属张掖人民医院
三甲
威尔逊病怎么检查
威尔逊病的诊断通常需要进行肝功能测试、血清铜蓝蛋白测定、血清铜氧化酶活性测定、角膜K-F环检查、脑
黄丽静
副主任医师
钦州市第一人民医院
三甲
威尔逊病能结婚生子吗?
威尔逊病也就是肝豆状核变性,属于一种隐性遗传病。这种病症最初是由威尔逊报道和描述的,因此被称为威尔
李明远
副主任医师
安徽中医药大学第一附属医院
三甲
威尔逊病能治好吗
威尔逊病一般是指威尔逊综合征,通常情况下,威尔逊综合征一般不能治好。威尔逊综合征是一种常染色体显性
李明远
副主任医师
安徽中医药大学第一附属医院
三甲
威尔逊病晚期症状?
威尔逊症是稀有的一种疾病,病因是铜积蓄在人体的大脑或肝脏引起的神经症或肝病,患者功能会慢慢失去,疾
孙明丽
副主任医师
聊城市第二人民医院
三甲
威尔逊病症状?
绝大多数病患先出现神经症状,少部分先出现肝脏症状,也有少部分病患首发症状为急性溶血性贫血、皮下出血
郝雨欣
主治医师
妇幼保健院
三甲
威尔逊病能治好吗?
该病无法根治,只能缓解症状。该病属于一种染色体的隐性遗传病,像这一种染色体疾病是很难进行治疗的,现
欧宏亮
副主任医师
宁波市第二医院
三甲
威尔逊病怎么确诊?
你好,威尔逊病的确诊主要是要做血清CP及血清铜氧化酶活性测定,微量铜代谢测定还有,血液肝肾功能和x
赵曙光
副主任医师
太和县人民医院
三甲
威尔逊病传染不?
这种发病率为三万分之一,主要发生在青春期后18至21岁的青少年中。男性患者略多于女性,最常见的种族
赵曙光
副主任医师
太和县人民医院
三甲
如何判定威尔逊病?
儿童和青少年是这个病的高发年龄段,因为肝脏病症引起的平均年纪是11岁。神经系统症状患者的平均年龄约
王婷
副主任医师
绵阳市第三人民医院
三甲
威尔逊病最长活多久?
您好,根据你的情况来看,如果病情比较轻,发现的也比较及时的情况下,一般是可以活两到三年左右,但是积
王婷
副主任医师
绵阳市第三人民医院
三甲
威尔逊病可以生孩子么?
如果说得了威尔逊病的话,是不可以生孩子的,因为这种病的遗传倾向比较严重,所以如果出现了威尔逊病的时
赵曙光
副主任医师
太和县人民医院
三甲
威尔逊病能治吗?
威尔森氏症是一种自体隐性遗传疾病,含铜过量导致间歇性身体某些部位不受控制。多见于青少年和儿童,半数
赵曙光
副主任医师
太和县人民医院
三甲
香港有看威尔逊病吗?
威尔逊病也叫做肝豆状核变性疾病,这种疾病是一种具有遗传性质的疾病,患上威尔逊病之后患者的铜代谢会出
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