唐氏筛查21三体临界风险表明胎儿患21三体综合征的概率略高于正常水平，但不一定是明确的诊断。
21三体临界风险是指通过血清学标志物检测和孕妇年龄计算得出的患病概率接近于切点值，此时需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺来确定是否真的存在21三体综合征。若后续检查结果仍然处于临界状态，则建议进行进一步的产前诊断以获得更准确的信息。
如果孕妇年龄大于35岁，其染色体非整倍体的风险会相应增加，因此可能需要进一步的遗传咨询和诊断测试。
在处理21三体临界风险时，应综合考虑所有因素，并遵循医生的指导进行进一步评估。必要时，可咨询专业遗传学家或产科医生，以获取全面的指导和建议。
21三体临界风险是指通过血清学标志物检测和孕妇年龄计算得出的患病概率接近于切点值，此时需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺来确定是否真的存在21三体综合征。若后续检查结果仍然处于临界状态，则建议进行进一步的产前诊断以获得更准确的信息。
如果孕妇年龄大于35岁，其染色体非整倍体的风险会相应增加，因此可能需要进一步的遗传咨询和诊断测试。
在处理21三体临界风险时，应综合考虑所有因素，并遵循医生的指导进行进一步评估。必要时，可咨询专业遗传学家或产科医生，以获取全面的指导和建议。
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