早期唐氏筛查21三体高风险表明孕妇可能怀有患有21三体综合征的孩子，这是一种严重的遗传疾病，需要进一步的产前诊断来确认。
21三体高风险是指胎儿可能存在额外的一条21号染色体，即21三体综合征。这种疾病会导致智力低下、生长发育迟缓和其他多种身体缺陷，对患儿及其家庭的生活质量产生严重影响。因此，如果确诊为21三体综合征，则属于较为严重的状况。
若孕妇年龄大于35岁或存在家族史，则建议进行无创DNA检测以进一步评估胎儿是否存在染色体异常。因为这些因素会增加患21三体的风险。
在面对21三体高风险时，应保持冷静，并积极配合医生进行进一步检查，如羊水穿刺等，以获取更准确的结果。同时，孕妇应注意休息，避免过度劳累，保证充足的睡眠时间，有利于降低孕期并发症的发生率。
21三体高风险是指胎儿可能存在额外的一条21号染色体，即21三体综合征。这种疾病会导致智力低下、生长发育迟缓和其他多种身体缺陷，对患儿及其家庭的生活质量产生严重影响。因此，如果确诊为21三体综合征，则属于较为严重的状况。
若孕妇年龄大于35岁或存在家族史，则建议进行无创DNA检测以进一步评估胎儿是否存在染色体异常。因为这些因素会增加患21三体的风险。
在面对21三体高风险时，应保持冷静，并积极配合医生进行进一步检查，如羊水穿刺等，以获取更准确的结果。同时，孕妇应注意休息，避免过度劳累，保证充足的睡眠时间，有利于降低孕期并发症的发生率。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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