亨廷顿舞蹈症是一种遗传神经退化疾病，主要病因是患者第四号染色体上的亨廷顿基因发生变异，产生了变异的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集在一起，形成大的分子团。患者通常在中年发病，慢慢丧失说话、行动、思考以及吞咽的能力，一般病情大概会持续发展15年到20年，并最终导致患者死亡。现在医学上存在有争议的脑细胞移植可以帮助患者延长生命，但是由于此病为染色体基因的变异，因此还没有特别好的治疗方法，这种治疗不是一种永久性的治疗方法。
39问医生
亨廷顿舞蹈症属于什么类型遗传病?
律医生
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2019-07-12
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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