血友病b是缺乏什么凝血因子？

血友病B是缺乏凝血因子IX引起 。血友病B是由缺乏因子IX引起的，也是一种性染色体隐性遗传疾病，由女性传播，发生于男性。在这种类型中，少数女性携带者也有出血症状，但并不严重。当缺乏这种凝血因子时，无法形成整个凝血链，最终导致持续出血，主要表现为肌肉和关节自发性出血，或创伤后出血。血友病B的治疗主要是替代治疗，可以按照医生建议注入凝血因子IX来增加血液中凝血因子IX的浓度，从而达到止血的目的。建议血友病B患者不要服用抑制血小板聚集的药物，如阿司匹林，以免导致病情加重。

血友病是一种遗传因素导致出现的疾病，属于x染色体连锁隐性遗传病。血友病b是遗传性凝血因子IX缺乏导致的出血性疾病。患者的主要症状就是会出现自发性出血，以及轻微损伤后的过度出血，一般肌肉和关节出血为主要特征性表现。这种疾病会造成患者长期反复关节出血，形成血友病关节病，严重影响患者的关节活动功能，致残率高。如果脑部出血，还可危及生命。