先天性胆道闭锁属于先天性胆道发育畸形，临床上比较常见，多出现黄疸、大便桃土色，逐渐加重，甚至腹胀腹水，肝功能损伤等。此病早发现早治疗，小儿成活率非常高，建议尽快手术处理，到好的三甲医院专业儿科普外科手术，那里医生经验丰富，祝宝宝早日康复。
39问医生
先天性胆道闭锁能治吗？
郝鹏锴
儿科
主任医师
吉林省妇幼保健院
三级甲等
咨询
66
2019-07-27
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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