39问医生
马凡氏综合症儿童症状?
李同全
主治医师
三级甲等
咨询
马凡氏综合征属于一类遗传性结缔组织疾病,这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响患者眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。儿童可以面容显老,同时有忧愁的面容、肌肉不发达、四肢奇长而且偏细、关节反复脱位、牙齿不整齐、扁平足、主动脉特发性扩张、二尖瓣异常、高度近视、青光眼、虹膜炎。目前这种疾病没有特殊的治疗方法,主要是选择进行对症治疗。
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2019-08-29
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本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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李常月
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马凡氏综合症儿童有症状吗
马凡氏综合征儿童可能没有症状,也可能表现为心血管疾病、骨骼畸形或眼部异常。 该疾病的致病机制与相关
李常月
主任医师
七台河市人民医院
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马凡氏综合症儿童时期治疗
马凡氏综合症儿童时期治疗可采取基因治疗、靶向药物治疗、定期心脏监测、骨骼矫正手术、心理支持与咨询等
徐刚
副主任医师
马鞍山市人民医院
三甲
马凡氏综合症儿童症状?
1.骨骼改变患有这种综合症的患者肢体极长而细,特别是手指。由于侧向弯曲,躯干可以缩短,使得肢体看起
李常月
主任医师
七台河市人民医院
三甲
马凡氏综合症儿童症状
马凡氏综合症儿童症状主要表现为骨骼、眼睛和心血管系统的异常。骨骼方面,常见身材瘦高、四肢细长、手指
李常月
主任医师
七台河市人民医院
三甲
马凡氏综合症儿童症状
马凡氏综合征儿童症状多不典型,早期识别依赖家族史与细致观察。骨骼方面常见身材瘦高、四肢细长、手指脚
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马凡氏综合症儿童症状?
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陆斌
副主任医师
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三甲
马凡氏综合症的儿童身高会超标准吗?
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聂志扬
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赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
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通常情况下,马凡氏综合症是指马方综合征,马方综合征和瘦的区别包括:性质不同、原因不同、症状不同等方
任正新
主治医师
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马凡氏综合症是什么病
马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病,主要影响骨骼、眼睛和心血管系统,目前无法彻底治愈,但通过规范
任正新
主治医师
河西学院附属张掖人民医院
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马凡氏综合症常表现为多系统异常,骨骼、眼睛和心血管最常受累,轻重程度因人而异。部分人只有轻微体征,
任正新
主治医师
河西学院附属张掖人民医院
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马凡氏综合症能活多久
对于马凡氏综合症患者能活多久这个问题,目前没有固定答案,但整体来看,经过规范诊治和长期随访,多数患
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马凡氏综合症有哪些典型表现
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主治医师
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马凡氏综合症面部特征有哪些
马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织病,其面部特征主要表现为长头、窄面、高腭弓、眼球凹陷或前突、耳朵位
朱福民
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李常月
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