39问医生

做三维时21三体综合症偏高怎么办？

王一清妇产科主治医师

成都市第一人民医院三级甲等

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做三维时21三体综合疾病偏高应做进一步检查。21三体综合征的高风险并不意味着孩子真的异常，但当显示出高风险时，需要做进一步的筛查。包括羊膜穿刺术或无创DNA检查，可以帮助判断孩子是否真的有染色体异常，可以通过21三体综合征、18三体综合征和NTD的风险来判断高风险、低风险或严重高风险。

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2022-03-07 浏览100次

本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医

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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生