肝豆状核变性并不是罕见病，其是一种常染色体隐性遗传病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、肝炎、中枢神经系统损伤为主的疾病，可以分为脑型、肾型、混合型等 。因为铜的沉积，导致肝脏的慢性进行性损伤，以及大脑慢性损伤。该病以儿童和青少年发病为主，部分成人也可以发病，男性多于女性，病情进展比较缓慢。
39问医生
肝豆状核变性是罕见病吗
朱福民
普内科
主治医师
朝阳市中心医院
三级甲等
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2021-03-24
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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