常染色体隐性遗传病可以通过遗传筛查，染色体核型分析，染色体等。做好家系中系谱分析是诊断遗传病的基础，另外就是染色体检查的适应症，这是确定染色体病的重要方法，可以对各种结构异常，包括微畸变综合症作出准确诊断。
39问医生
染色体隐性遗传怎么查？
潘琳莉
血液肿瘤科
副主任医师
聊城市第二人民医院
三级甲等
咨询
66
2021-06-11
浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文
相关科普
相关医院
健康问答
健康资讯
医院推荐
适用药品
- 2025-05-07天疱疮吃什么食物可以调节
- 2025-05-07带状疱疹治疗期间可以运动吗
- 2025-05-07硫酸镁是保胎的吗
- 2025-05-07胎停和精子质量有关吗
- 2025-05-07孕前检查必查项目
查看更多
- 2024-09-06遗传病可通过染色体检查而确诊
- 2024-05-11太田胎记会不会遗传
- 2024-08-09遗传性疾病和先天性疾病的差别是什么
- 2024-08-03遗传性疾病和先天性疾病的差别是什么
- 2024-09-03常染色体隐性遗传病有哪些种类
查看更多
-
首都医科大学附属北京儿童医院
地址：北京市西城区南礼士路56号
三级甲等 专科医院 公立 -
北京协和医院
地址：北京市东城区帅府园一号
三级甲等 综合医院 公立 -
贵州省第二人民医院
地址：贵阳市新添大道南段206号
三级 综合医院 公立
查看更多
-
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
-
甲磺酸伊马替尼片
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。其他详见说明书。
-
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
查看更多
Copyright © 2000-2025 39.net
