39问医生

粘多糖贮积症遗传吗？

周泠淇 心内科 副主任医师
哈尔滨市第一医院 三级甲等
咨询
粘多糖贮积症遗传的，粘多糖贮积病是一种常染色体隐性遗传病，其临床特点及生化异常与I型、II型不同，其特点是反应非常严重，但全身病变较轻，与I型的区别在于外观不像疾病，gnome不明显，没有角膜混浊或心脏病等并发症，肘部和膝盖有轻微的收缩，即使有肝脾肿大，也是很轻微的。
66
2021-06-12 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
粘多糖贮积症遗传吗
粘多糖贮积症具有遗传性，通常为常染色体隐性或X-连锁遗传方式传递给后代。 该病的致病原因是由于特定
侯医生 医师
其他
粘多糖贮积症遗传吗？
黏多糖贮积症是由于人体细胞的溶酶体内降解黏多糖的水解酶发生突变导致其活性丧失，黏多糖不能被降解代谢
李贤勇
粘多糖贮积症ivb？
粘多糖贮积症IVB是一种罕见的遗传性溶酶体贮积症，由于黏多糖降解酶缺乏导致黏多糖不能被正常代谢而在
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
粘多糖贮积症2型骨髓移植能治好吗
粘多糖贮积症2型骨髓移植后，部分患者可获得长期存活甚至治愈。 虽然粘多糖贮积症2型属于一种遗传性溶
陈婧 副主任医师
哈尔滨市第一医院 三甲
粘多糖贮积症2型？
你好。粘多糖贮积症2型综合征患者多数是男性，原因是先天遗传造成的。这种疾病一般在两岁左右开始发病，
刘一帆 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
粘多糖贮积症有哪些症状家族史是否明显如何检查能否手术治疗
粘多糖贮积症的临床表现包括舟形头、前额突出、眼睑肿胀等症状。 关节病变可能导致爪形手，伴随的症状有
汤栩文 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
粘多糖贮积症孕检得出来吗
孕检无法诊断粘多糖贮积症。 粘多糖贮积症是一种罕见的遗传性疾病，通常在出生后数月内出现症状，如骨骼
舒冏 副主任医师
中山大学附属第三医院 三甲
粘多糖贮积症能治愈吗
粘多糖贮积症不能被治愈。 该疾病是由于溶酶体酶缺乏导致的遗传代谢性疾病，造成多种酸性黏多糖不能完全
陈婧 副主任医师
哈尔滨市第一医院 三甲
粘多糖贮积症二型能治好吗？
粘多糖贮积症型，是一种常染色体隐性遗传病。其临床特征和生化异常型不同。其特点是反应非常严重，但全身
陈婧 副主任医师
哈尔滨市第一医院 三甲
粘多糖贮积症2型的症状？
我先为您解释一下什么是黏多糖贮积症，它由于人体细胞的溶酶体内降解黏多糖的水解酶发生突变导致其活性丧
陈婧 副主任医师
哈尔滨市第一医院 三甲
粘多糖贮积症需要做什么检查？
粘多糖储存障碍(MPS)是一种溶菌酶在人体细胞中发生突变，导致MPS降解和活性丧失的疾病。多磺酸粘
顾倩 副主任医师
池州市人民医院 三甲
粘多糖贮积症怎么治疗？
粘多糖贮积症目前还没有特别好的治疗手段，一般采用造血干细胞移植、酶替代治疗这两种方法，也会采取对症
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
粘多糖贮积症症状
粘多糖贮积症的症状因类型而异，通常包括角膜浑浊、耳聋、关节僵硬、智力低下、呼吸困难等。由于该疾病可
张铭 主任医师
武汉大学中南医院 三甲
粘多糖男孩携带会遗传下一代吗
粘多糖男孩携带者有50%遗传风险。 这意味着，如果父母中有一方是携带者，他们的子女有50%的概率继
沈晓婷 副主任医师
中山大学附属第一医院 三甲
粘多糖一定会遗传给孩子吗
粘多糖沉积病具有一定的遗传性，但并非一定会遗传给孩子。 粘多糖沉积病是一种常染色体隐性遗传疾病，如
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
粘多糖病是母亲还是父亲遗传？
考虑是家族性遗传病、父母任何一方都可能会遗传的 ，粘多糖是一种代谢紊乱，具有遗传特性。它也是X染色
何宗全 主任医师
铜陵市人民医院 三甲
粘多糖病遗传的睡？
粘多糖代谢紊乱是由溶菌酶突变引起的，溶菌酶在人体细胞内降解粘多糖。粘多糖不能降解代谢，最终储存在体
张铭 主任医师
武汉大学中南医院 三甲
粘多糖一定是遗传的吗
粘多糖症由遗传基因突变引起。 这意味着粘多糖的代谢异常是由特定的遗传变异导致的，这些变异可以被遗传
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
粘多糖病是谁遗传的
粘多糖病是一种罕见的遗传代谢疾病，主要由基因突变导致酶缺乏引起，通常遵循常染色体隐性遗传模式。 粘
相关医院 健康问答 健康资讯 医院推荐 适用药品
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net