39问医生

治疗戈谢病国外哪里最好？

任冬梅 内分泌科 副主任医师
解放军第九六零医院 三级甲等
咨询
戈谢病属于罕见病，国外也没有比较好的治疗机构，戈谢病对身体的危害很大，严重的患者还容易导致小便失控，甚至出现四肢瘫痪的情况，治疗上要进行对症治疗，首先可以采用药物治疗，常用的药物有葡糖脑苷脂酶、注射伊米苷酶等等。还可以通过骨髓移植和成纤维细胞移植的方法来治疗戈谢病。
66
2021-06-13 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 三甲
治疗戈谢病国外哪里最好？
戈谢病对身体的危害很大，严重的患者还会导致小便失控，甚至出现四肢瘫痪的情况，治疗上要进行对症治疗，
王寿懿 副主任医师
武汉大学中南医院 三甲
小儿戈谢病怎么治
小儿戈谢病可采取基因治疗、酶替代疗法、造血干细胞移植治疗。 1.基因治疗 基因治疗可通过将正常基因
沈晓婷 副主任医师
中山大学附属第一医院 三甲
戈谢病是遗传病吗
戈谢病是一种常染色体隐性遗传病，由葡萄糖脑苷脂酶缺乏或活性降低引起。 戈谢病的病理机制是由于葡萄糖
张碧云 主治医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
小儿戈谢病能治愈吗
小儿戈谢病不能被治愈。 小儿戈谢病是由于基因突变导致的溶酶体贮积症，其病因与基因突变有关，因此无法
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病手术后能痊愈吗？
戈谢病手术后通常不能达到完全痊愈的效果。 戈谢病是一种遗传性溶酶体贮积症，其病因主要是由于基因突变
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病的早期症状
戈谢病的早期症状包括乏力、脾肿大、贫血、黏膜炎和肌张力减低，这些症状可能因人而异，如果出现相关症状
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病是由什么原因引起的
戈谢病(GD)是溶酶体贮积病(LSD)中最常见的一种，为常染色体隐性遗传。主要还是预防为主的了。G
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
儿童戈谢病早期症状？
儿童戈谢病早期症状包括乏力、肝脾肿大、贫血、肌张力减低和运动障碍，这些症状可能伴随其他临床表现，如
童鹏 副主任医师
鄂州市中心医院 三甲
小儿戈谢病最明显的症状
小儿戈谢病的症状因人而异，并不存在最明显的情况。通常可表现为骨骼异常、脾脏肿大、溶血性贫血、神经系
邓洪容 副主任医师
中山大学附属第三医院 三甲
戈谢病有哪些症状
戈谢病是一种基因突变导致的遗传性溶血性疾病，主要表现为贫血、感染、出血等症状。1、贫血患者体内的红
李镜发 副主任医师
广州市第一人民医院（总院） 三甲
戈谢病不能吃什么
戈谢病不能吃腌制、煎炸、添加防腐剂、坚硬、辛辣、刺激性、容易产气食物 。日常保证营养均衡，少食多餐
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病治疗
戈谢病的治疗可以考虑酶替代疗法、底物减少疗法、脾脏切除术、骨髓移植以及基因治疗等方法。由于戈谢病是
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病不治疗会怎么样
戈谢病不治疗可能会出现脾肿大、骨骼疼痛、贫血、肝脾肿大、肺部病变等症状，严重时可能会危及生命。1、
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病怎么检查出来
戈谢病的诊断通常需要进行血浆β-葡萄糖脑苷脂酶活性测定、尿液葡糖脑苷脂检测、X线检查、超声心动图、
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
40岁得了戈谢病怎么办
40岁得了戈谢病可以考虑采取酶替代疗法、底物减少疗法、脾脏切除术、骨髓移植、靶向细胞治疗等方法进行
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
儿童戈谢病早期症状
儿童戈谢病的早期症状包括乏力、肝脾肿大、贫血、肌张力减低和运动发育迟缓，这些症状可能伴随其他临床表
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病最明显的症状
戈谢病最明显的症状包括乏力、肝脾肿大、贫血、神经系统紊乱和皮肤瘀点，这些症状可能因人而异，如果出现
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
小儿戈谢病能治好吗?
小儿戈谢病不能被彻底治愈。 小儿戈谢病属于遗传性溶酶体贮积症，是由基因突变引起的一种罕见的常染色体
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
小儿戈谢病最明显的症状
小儿戈谢病最明显的症状包括肝脾肿大、贫血、乏力、骨骼疼痛、神经系统功能障碍，这些症状可能伴随其他临
相关医院 健康问答 适用药品
查看更多
查看更多
查看更多
首页 > 内科 > 内分泌科 > 戈谢病

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net