地中海贫血的预后因个体差异而异，取决于病情的严重程度以及是否接受适当的治疗。
地中海贫血是由基因缺陷引起的血液中一种或多种珠蛋白合成减少所致。这些异常的珠蛋白链会形成不稳定的血红蛋白分子，导致红细胞易于溶解破坏。未及时识别和管理的重度地中海贫血可能导致生长迟缓、器官损伤甚至死亡。早期诊断和规范治疗有助于控制病情发展，预防并发症。
此外，对于重型地贫患者，由于骨髓造血功能衰竭，可能需要定期输血和去铁治疗以维持生命，预期寿命可能会缩短。
面对地中海贫血的问题，应加强产前筛查和诊断，通过DNA检测确定胎儿是否存在地贫风险，从而采取相应措施。对于已经确诊的地中海贫血患者，应积极进行定期随访和监测，以便及时发现并处理可能出现的并发症。
地中海贫血是由基因缺陷引起的血液中一种或多种珠蛋白合成减少所致。这些异常的珠蛋白链会形成不稳定的血红蛋白分子，导致红细胞易于溶解破坏。未及时识别和管理的重度地中海贫血可能导致生长迟缓、器官损伤甚至死亡。早期诊断和规范治疗有助于控制病情发展，预防并发症。
此外，对于重型地贫患者，由于骨髓造血功能衰竭，可能需要定期输血和去铁治疗以维持生命，预期寿命可能会缩短。
面对地中海贫血的问题，应加强产前筛查和诊断，通过DNA检测确定胎儿是否存在地贫风险，从而采取相应措施。对于已经确诊的地中海贫血患者，应积极进行定期随访和监测，以便及时发现并处理可能出现的并发症。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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