当21三体综合症的临界风险评估为1:819时，建议进行无创DNA检测或羊膜穿刺术以进一步确认。
这种临界风险是基于早期和中期唐氏筛查的结果，它指出胎儿患有21三体综合症的可能性处于高风险和低风险之间。然而，临界风险并不直接意味着胎儿存在问题，因为唐氏筛查结果是通过复杂算法计算得出的，算法中考虑了包括母亲年龄在内的多种因素。因此，仅凭临界风险无法确诊胎儿是否患有21三体综合症，需要进一步的无创DNA检测或羊膜穿刺以获取更准确的信息。
这种临界风险是基于早期和中期唐氏筛查的结果，它指出胎儿患有21三体综合症的可能性处于高风险和低风险之间。然而，临界风险并不直接意味着胎儿存在问题，因为唐氏筛查结果是通过复杂算法计算得出的，算法中考虑了包括母亲年龄在内的多种因素。因此，仅凭临界风险无法确诊胎儿是否患有21三体综合症，需要进一步的无创DNA检测或羊膜穿刺以获取更准确的信息。
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