唐氏筛查21-三体综合征的结果处于临界风险时,表示患病概率介于正常范围与高风险之间。
21-三体综合征是21号染色体异常所致,其筛查结果为临界风险表明胎儿患此疾病的概率高于正常水平,但仍需进一步的产前诊断如无创DNA检测或羊水穿刺来确认。
若孕妇年龄大于35岁、既往生育过21-三体患儿或本次妊娠存在明确的致畸物质暴露史,则上述因素会增加21-三体综合征的风险,此时21-三体综合征的临界风险则相对较高。
需要注意的是,虽然21-三体综合征的临界风险提示有较高的患病可能性,但并非确诊,建议患者及时咨询医生,并考虑进一步的产前诊断以获取更准确的信息。
21-三体综合征是21号染色体异常所致,其筛查结果为临界风险表明胎儿患此疾病的概率高于正常水平,但仍需进一步的产前诊断如无创DNA检测或羊水穿刺来确认。
若孕妇年龄大于35岁、既往生育过21-三体患儿或本次妊娠存在明确的致畸物质暴露史,则上述因素会增加21-三体综合征的风险,此时21-三体综合征的临界风险则相对较高。
需要注意的是,虽然21-三体综合征的临界风险提示有较高的患病可能性,但并非确诊,建议患者及时咨询医生,并考虑进一步的产前诊断以获取更准确的信息。