唐氏筛查21-三体综合征出现临界风险时，无创DNA检测的通过率为90%左右。
唐氏筛查21-三体综合征出现临界风险时，意味着胎儿患有该疾病的可能性介于低风险与高风险之间。此时进行无创DNA检测可以提高诊断的准确性，并且减少误诊的概率，所以通过率比较高。但是需要注意的是，无创DNA检测虽然具有较高的准确率，但仍有一定的假阴性可能，即实际为阳性结果，但检测结果却显示为阴性。因此，在得到临界风险的结果后，建议患者及时咨询医生，考虑是否需要进一步的产前诊断措施，如羊水穿刺或脐带血样采集，以获取更确切的信息。
如果孕妇年龄超过35岁，其染色体非整倍体的风险会相应增加，可能导致21-三体综合征临界风险。这种情况下，即使进行了无创DNA检测，仍需考虑进行羊水穿刺等进一步检查以确认诊断。
在处理21-三体综合征的临界风险时，应综合考虑多种因素，包括孕妇年龄、既往生育史以及家族遗传病史等。此外，建议患者定期进行孕期检查，以便早期发现并干预任何潜在的问题。
唐氏筛查21-三体综合征出现临界风险时，意味着胎儿患有该疾病的可能性介于低风险与高风险之间。此时进行无创DNA检测可以提高诊断的准确性，并且减少误诊的概率，所以通过率比较高。但是需要注意的是，无创DNA检测虽然具有较高的准确率，但仍有一定的假阴性可能，即实际为阳性结果，但检测结果却显示为阴性。因此，在得到临界风险的结果后，建议患者及时咨询医生，考虑是否需要进一步的产前诊断措施，如羊水穿刺或脐带血样采集，以获取更确切的信息。
如果孕妇年龄超过35岁，其染色体非整倍体的风险会相应增加，可能导致21-三体综合征临界风险。这种情况下，即使进行了无创DNA检测，仍需考虑进行羊水穿刺等进一步检查以确认诊断。
在处理21-三体综合征的临界风险时，应综合考虑多种因素，包括孕妇年龄、既往生育史以及家族遗传病史等。此外，建议患者定期进行孕期检查，以便早期发现并干预任何潜在的问题。
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