成骨不全是多基因遗传病。
该疾病涉及多个基因的突变,其中一些基因位于染色体17q21.31,而另一些基因则位于其他染色体上。这些突变导致成骨细胞功能障碍,影响骨骼的正常生长和发育,从而引发成骨不全。由于涉及多个基因,因此成骨不全被归类为多基因遗传病。
该疾病涉及多个基因的突变,其中一些基因位于染色体17q21.31,而另一些基因则位于其他染色体上。这些突变导致成骨细胞功能障碍,影响骨骼的正常生长和发育,从而引发成骨不全。由于涉及多个基因,因此成骨不全被归类为多基因遗传病。