脊柱裂不是典型的多基因遗传病。
脊柱裂是一种先天性神经管闭合不全导致的脊髓或椎管部分缺失或闭合不完全的疾病。脊柱裂的发病机制涉及多种因素，虽然遗传因素重要，但不能归类为多基因遗传病。脊柱裂可能与环境因素如孕期维生素缺乏、药物使用等有关，这些因素也可能影响基因表达，增加患病风险。
对于已确诊的脊柱裂患者，应遵循医生的治疗方案，包括物理治疗、药物治疗或手术治疗，同时注意保持良好的生活习惯，避免剧烈运动和受伤，以减少并发症的风险。
脊柱裂是一种先天性神经管闭合不全导致的脊髓或椎管部分缺失或闭合不完全的疾病。脊柱裂的发病机制涉及多种因素，虽然遗传因素重要，但不能归类为多基因遗传病。脊柱裂可能与环境因素如孕期维生素缺乏、药物使用等有关，这些因素也可能影响基因表达，增加患病风险。
对于已确诊的脊柱裂患者，应遵循医生的治疗方案，包括物理治疗、药物治疗或手术治疗，同时注意保持良好的生活习惯，避免剧烈运动和受伤，以减少并发症的风险。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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