39问医生

无脑儿是不是多基因遗传病

李红冬 综合内科 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三级甲等
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无脑儿是一种罕见的胎儿颅骨先天性异常疾病,通常伴有严重的神经系统功能障碍。
无脑儿的发生涉及复杂的生物学过程,主要是由于胚胎发育过程中受到多种因素的影响,如遗传、环境以及母亲的健康状况等。这些因素可能导致神经管闭合失败,进而引发无脑畸形。
无脑儿也可能是由染色体畸变引起的,例如21-三体综合征或18-三体综合征。此外,若孕妇在怀孕期间接触了放射线、有毒物质或服用某些药物,也可能增加无脑儿的风险。
预防无脑儿的关键是优化孕期保健,包括定期产前检查、均衡饮食和避免接触已知致畸物质。对于有家族史或其他风险因素者,应加强监测与管理。
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2024-02-20 浏览100
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