纤维蛋白原缺乏血症不能自愈，需要积极治疗。
纤维蛋白原缺乏血症通常由遗传因素引起，无法通过自身免疫调节恢复正常水平。持续存在低纤维蛋白原状态可能导致反复出血、感染风险增加等问题，因此需在医生指导下进行规范治疗。
除了上述提及的凝血功能障碍外，还应考虑是否存在血友病A或B等遗传性出血性疾病以及血管性假血友病的可能性。这些疾病虽然也表现为凝血因子活性降低，但其病因、临床表现和处理方法均与纤维蛋白原缺乏血症有所不同。
患者应定期监测纤维蛋白原浓度，避免剧烈运动以减少出血风险，并遵循医嘱调整饮食中蛋白质摄入量。
纤维蛋白原缺乏血症通常由遗传因素引起，无法通过自身免疫调节恢复正常水平。持续存在低纤维蛋白原状态可能导致反复出血、感染风险增加等问题，因此需在医生指导下进行规范治疗。
除了上述提及的凝血功能障碍外，还应考虑是否存在血友病A或B等遗传性出血性疾病以及血管性假血友病的可能性。这些疾病虽然也表现为凝血因子活性降低，但其病因、临床表现和处理方法均与纤维蛋白原缺乏血症有所不同。
患者应定期监测纤维蛋白原浓度，避免剧烈运动以减少出血风险，并遵循医嘱调整饮食中蛋白质摄入量。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
人凝血因子Ⅷ
咖啡酸片
氨甲环酸片
