39问医生

丙酮酸激酶缺乏症如何治疗

王钧林 内科 主治医师
马鞍山市妇幼保健院 三级甲等
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丙酮酸激酶缺乏症,通常是一种常染色体隐性遗传病,由染色体异常引发丙酮酸激酶的缺乏。
这种缺乏会导致红细胞呼吸功能障碍,进而诱发溶血性贫血。治疗方案通常包括药物和手术。患者可以使用三磷酸腺苷和膜稳定剂来缓解症状,减轻溶血。若病情严重,强烈建议及时就医进行手术治疗。
2021-09-17 浏览125
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