21三体综合征风险值为1:1000以下时，属于正常范围。当风险值高于1:1000时，意味着胎儿患21三体综合征的风险增加，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。
21三体综合征风险值评估用于筛查21号染色体异常的可能性，正常范围为1:1000以下。21三体综合征是由于21号染色体多出一条所致，此时风险值增高。风险值升高可能与遗传因素有关，也可能由环境因素引起，如孕妇年龄较大、妊娠期间接触放射性物质等。针对21三体综合征，目前主要是对患儿进行综合康复训练，如物理治疗、语言治疗等，以促进其发育。必要时可遵医嘱使用脑蛋白水解物片、赖氨肌醇维B12口服溶液等营养神经药物进行治疗。
建议定期进行孕期检查，注意饮食均衡，避免接触化学物质和放射线，确保胎儿健康。
21三体综合征风险值评估用于筛查21号染色体异常的可能性，正常范围为1:1000以下。21三体综合征是由于21号染色体多出一条所致，此时风险值增高。风险值升高可能与遗传因素有关，也可能由环境因素引起，如孕妇年龄较大、妊娠期间接触放射性物质等。针对21三体综合征，目前主要是对患儿进行综合康复训练，如物理治疗、语言治疗等，以促进其发育。必要时可遵医嘱使用脑蛋白水解物片、赖氨肌醇维B12口服溶液等营养神经药物进行治疗。
建议定期进行孕期检查，注意饮食均衡，避免接触化学物质和放射线，确保胎儿健康。
刘泽群
胡志伟
谭金凤
樊小娟
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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