脆性X综合征的男性患者,如果携带非缺失型FMR1基因突变,则可以生育正常的孩子。
因为非缺失型FMR1基因突变的男性患者通常会将正常的FMR1基因传给其女儿,使其成为携带者,但不会表现出明显的症状。
脆性X综合征的女性患者,如果携带完全性或部分性FMR1基因突变,可能会将其异常的遗传模式传递给后代,导致生育不正常的孩子。
由于脆性X综合征与特定的遗传变异有关,建议有家族史的人群在考虑生育前进行基因咨询和检测,以评估风险并采取适当的措施。
因为非缺失型FMR1基因突变的男性患者通常会将正常的FMR1基因传给其女儿,使其成为携带者,但不会表现出明显的症状。
脆性X综合征的女性患者,如果携带完全性或部分性FMR1基因突变,可能会将其异常的遗传模式传递给后代,导致生育不正常的孩子。
由于脆性X综合征与特定的遗传变异有关,建议有家族史的人群在考虑生育前进行基因咨询和检测,以评估风险并采取适当的措施。