脆性X综合征是遗传病，因为该疾病与FMR1基因突变有关，导致神经系统功能异常。
脆性X综合征是由FMR1基因突变引起的，该基因位于X染色体上，因此表现为伴性遗传。当男性携带一个突变的FMR1基因时，由于X染色体数量较少，突变基因表达较高，症状较为明显；而女性携带两个突变的FMR1基因时，一个正常的X染色体可以部分抵消突变基因的影响，症状相对较轻。
此外，脆性X综合征还可能伴随智力低下、社交障碍等症状。这些症状通常随着年龄增长而加重，并且患者可能出现明显的认知和行为缺陷。
针对脆性X综合征，早期诊断和干预对于改善预后至关重要。建议进行遗传咨询以及定期的心理评估和发育监测。
脆性X综合征是由FMR1基因突变引起的，该基因位于X染色体上，因此表现为伴性遗传。当男性携带一个突变的FMR1基因时，由于X染色体数量较少，突变基因表达较高，症状较为明显；而女性携带两个突变的FMR1基因时，一个正常的X染色体可以部分抵消突变基因的影响，症状相对较轻。
此外，脆性X综合征还可能伴随智力低下、社交障碍等症状。这些症状通常随着年龄增长而加重，并且患者可能出现明显的认知和行为缺陷。
针对脆性X综合征，早期诊断和干预对于改善预后至关重要。建议进行遗传咨询以及定期的心理评估和发育监测。
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