单基因遗传病可以是伴性遗传，因为X-连锁隐性遗传病是其中一种例子。
X-连锁隐性遗传病是由于X染色体上的致病基因突变所致，这种突变只在男性中出现，因为女性有两条X染色体，而男性只有一条。当男性携带致病基因时，他将把此基因传给所有女儿，但传给儿子的概率只有50%。因此，这种疾病在家族中的传递与性别有关，表现为伴性遗传。
除X-连锁隐性遗传外，还有Y-连锁遗传、X-连锁显性遗传等伴性遗传方式。这些情况下，特定的基因异常仅影响特定性别的个体，并通过父系或母系遗传。
需要注意的是，在诊断或预测某些疾病是否为伴性遗传时，应考虑各种可能的遗传模式，包括常染色体和性染色体遗传。对于涉及性染色体的疾病，建议咨询专业遗传学家以获取准确信息。
X-连锁隐性遗传病是由于X染色体上的致病基因突变所致，这种突变只在男性中出现，因为女性有两条X染色体，而男性只有一条。当男性携带致病基因时，他将把此基因传给所有女儿，但传给儿子的概率只有50%。因此，这种疾病在家族中的传递与性别有关，表现为伴性遗传。
除X-连锁隐性遗传外，还有Y-连锁遗传、X-连锁显性遗传等伴性遗传方式。这些情况下，特定的基因异常仅影响特定性别的个体，并通过父系或母系遗传。
需要注意的是，在诊断或预测某些疾病是否为伴性遗传时，应考虑各种可能的遗传模式，包括常染色体和性染色体遗传。对于涉及性染色体的疾病，建议咨询专业遗传学家以获取准确信息。
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