川崎病通常不是遗传性疾病，但可能存在一定的遗传倾向。
川崎病的发病机制与免疫系统异常有关，而非单一基因突变所致。虽然有家族聚集现象，但其主要受环境因素影响，故不被视为遗传性疾病。然而，对于有家族史的患者，应提高警惕并密切监测相关症状。
部分研究表明，某些特定基因变异可能增加个体患川崎病的风险，但这并不意味着疾病会直接遗传给下一代。这些基因变异可能是由于环境因素或母体激素暴露等间接因素引起的。
在诊断和治疗过程中，建议定期复查以评估病情变化，并注意观察是否有复发迹象。此外，保持良好的生活习惯、均衡饮食和适度运动也有助于增强免疫力，减少疾病风险。
川崎病的发病机制与免疫系统异常有关，而非单一基因突变所致。虽然有家族聚集现象，但其主要受环境因素影响，故不被视为遗传性疾病。然而，对于有家族史的患者，应提高警惕并密切监测相关症状。
部分研究表明，某些特定基因变异可能增加个体患川崎病的风险，但这并不意味着疾病会直接遗传给下一代。这些基因变异可能是由于环境因素或母体激素暴露等间接因素引起的。
在诊断和治疗过程中，建议定期复查以评估病情变化，并注意观察是否有复发迹象。此外，保持良好的生活习惯、均衡饮食和适度运动也有助于增强免疫力，减少疾病风险。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
静注人免疫球蛋白(pH4)
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
