苍白球黑质红核色素变性不好治疗，因为该疾病是一种遗传性神经退行性疾病，主要累及大脑中的黑质、红核等部位，临床表现为进行性加重的运动障碍，包括肌强直、震颤和运动迟缓。
该病是因为基因突变导致铜代谢障碍，引起铜蓝蛋白减少或缺乏，进而影响大脑中含铜酶的功能，导致细胞死亡。由于其遗传性质和复杂的病理机制，目前尚无特效治疗方法，因此不好治疗。
针对苍白球黑质红核色素变性的治疗可能涉及物理疗法、职业疗法以及心理支持等方面。
患者应保持良好的营养状态，并避免可能导致跌倒的风险因素，如湿滑地面或低照明环境。
该病是因为基因突变导致铜代谢障碍，引起铜蓝蛋白减少或缺乏，进而影响大脑中含铜酶的功能，导致细胞死亡。由于其遗传性质和复杂的病理机制，目前尚无特效治疗方法，因此不好治疗。
针对苍白球黑质红核色素变性的治疗可能涉及物理疗法、职业疗法以及心理支持等方面。
患者应保持良好的营养状态，并避免可能导致跌倒的风险因素，如湿滑地面或低照明环境。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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