「白化病是显性还是隐性遗传病？」白化病既可能是显性也可能是隐性遗传。白化病是一种基因病变引起的疾病，其遗传方式包括常染色体显性和隐性两种类型。
对于显性遗传来说，如果双亲中有一方患有该疾病，则子女患病的概率为50%；若双亲均携带致病基因，则子女患病概率为100%。这种情况下，白化病属于显性遗传。
而对于隐性遗传来说，如果双亲均不患有该疾病，则子女不会出现该疾病；但如果双亲其中一人患有该疾病，并且另一人携带有隐形基因，则子女患病的概率为25%；若双方都携带隐形基因，则子女患病概率为50%。在这种情况下，白化病属于隐性遗传。
需要注意的是，在实际生活中，一个人可能会同时拥有多种类型的基因组合，因此具体的遗传情况还需要根据个体的基因检测结果来确定。建议在进行遗传咨询时，咨询专业医生或遗传学专家以获取准确的信息和指导。
对于显性遗传来说，如果双亲中有一方患有该疾病，则子女患病的概率为50%；若双亲均携带致病基因，则子女患病概率为100%。这种情况下，白化病属于显性遗传。
而对于隐性遗传来说，如果双亲均不患有该疾病，则子女不会出现该疾病；但如果双亲其中一人患有该疾病，并且另一人携带有隐形基因，则子女患病的概率为25%；若双方都携带隐形基因，则子女患病概率为50%。在这种情况下，白化病属于隐性遗传。
需要注意的是，在实际生活中，一个人可能会同时拥有多种类型的基因组合，因此具体的遗传情况还需要根据个体的基因检测结果来确定。建议在进行遗传咨询时，咨询专业医生或遗传学专家以获取准确的信息和指导。
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