新生儿筛查主要是查先天性遗传代谢性疾病。
新生儿筛查是一种通过抽血检查新生儿是否患有先天性遗传代谢性疾病的检查方法，主要是检查甲状腺功能、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等先天性遗传代谢性疾病。如果新生儿的检查结果显示异常，需要及时进行治疗，以免延误病情。如果确诊为先天性遗传代谢性疾病，家长可以在医生的指导下给新生儿服用左旋甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行治疗。同时，家长还要定期带新生儿去医院进行复查，及时关注身体的恢复情况。
在日常生活中，家长要注意新生儿的护理，保持新生儿身体的清洁卫生，避免出现细菌感染的情况。同时，家长还要注意新生儿的饮食健康，尽量多吃蛋白质含量偏高的食物，比如鸡蛋、牛奶等。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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