单基因遗传病是由一个基因突变引起的疾病，具有一定的遗传性，因此可能会遗传给下一代。
单基因遗传病的遗传遵循孟德尔定律，其中显性遗传病如囊性纤维化、多囊肾等，只要有一个异常基因就会表现出症状；隐性遗传病如镰状细胞贫血则需要两个异常基因才会表现出症状。无论是显性还是隐性遗传病，只要携带了异常基因就有遗传给下一代的风险。
除了显性和隐性遗传外，还有X-连锁遗传、线粒体遗传等模式，这些遗传方式也会影响疾病的遗传风险。
需要注意的是，虽然单基因遗传病有较高的遗传概率，但并非所有亲属都会患病，具体情况还需结合家族史和个人基因检测结果综合评估。建议患者定期进行健康体检，以便及时发现潜在的问题。
单基因遗传病的遗传遵循孟德尔定律，其中显性遗传病如囊性纤维化、多囊肾等，只要有一个异常基因就会表现出症状；隐性遗传病如镰状细胞贫血则需要两个异常基因才会表现出症状。无论是显性还是隐性遗传病，只要携带了异常基因就有遗传给下一代的风险。
除了显性和隐性遗传外，还有X-连锁遗传、线粒体遗传等模式，这些遗传方式也会影响疾病的遗传风险。
需要注意的是，虽然单基因遗传病有较高的遗传概率，但并非所有亲属都会患病，具体情况还需结合家族史和个人基因检测结果综合评估。建议患者定期进行健康体检，以便及时发现潜在的问题。
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